Health conditions
(Datenquelle: WHO)
Coronary artery disease
Circulatory System
Chronic ischaemic heart disease
Interventions (Datenquelle: WHO)
Ivabradine/placebo tablets for up to 48 months.
Inclusion/Exclusion Criteria
(Datenquelle: WHO)
Inclusion criteria:
1. Aged 55 years or older
2. Male or female
3. Patients with stable coronary artery disease without clinical heart failure
4. Sinus rhythm and resting heart rate equal or higher than 70 bpm
Exclusion criteria:
1. Unstable cardiovascular condition
2. Contra-indication to ivabradine
-
Weitere Informationen zur Studie
Datum der Studienregistrierung
21.09.2009
Einschluss der ersten teilnehmenden Person
01.09.2009
Rekrutierungsstatus
Completed
Wissenschaftlicher Titel
(Datenquelle: WHO)
Effects of ivabradine in patients with stable coronary artery disease without clinical heart failure: a randomised double-blind placebo-controlled international multicentre study
Studientyp
(Datenquelle: WHO)
Interventional
Design der Studie
(Datenquelle: WHO)
Randomised double-blind placebo-controlled trial (Treatment)
Phase
(Datenquelle: WHO)
Not Applicable
Primäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
The effect of ivabradine on cardiovascular events, measured up to 48 months.
Sekundäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
Measured up to 48 months:
1. Efficacy
2. Safety
Kontakt für Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Institut de Recherches Internationales Servier (France)
Ergebnisse der Studie
(Datenquelle: WHO)
Zusammenfassung der Ergebnisse
noch keine Angaben verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
noch keine Angaben verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
noch keine Angaben verfügbar
Studiendurchführungsorte
Durchführungsländer
(Datenquelle: WHO)
Argentina, Armenia, Australia, Austria, Belarus, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Croatia, Czech Republic, Denmark, Estonia, Finland, France, Georgia, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, India, Ireland, Italy, Kazakhstan, Korea, Latvia, Lithuania, Macedonia, Malaysia, Mexico, Netherlands, Norway, Philippines, Poland, Portugal, Romania, Russian Federation, Serbia, Singapore, Slovakia, Slovenia, South, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Thailand, Turkey, Ukraine, United Kingdom, Uruguay, Viet Nam
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontakt für wissenschaftliche Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Kim
Fox
Sydney Street
Weitere Studienidentifikationsnummern
Secondary ID (Datenquelle: WHO)
2009-011360-10
NCT02446990
CL3-16257-083
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