Brief description of trial (Data source: BASEC)
Ce projet de recherche clinique multicentrique a pour but d’évaluer si le risque de réhospitalisation chez des patients à haut risque peut être réduit. Alors que la pression s’accentue pour réduire la durée d’hospitalisation, cette étude s’inscrit dans un but d’amélioration des soins dans ce moment charnière qui est la transition entre l’hôpital et le domicile, afin de réduire les complications et un retour trop précoce à l’hôpital. Tous les acteurs de la santé peuvent potentiellement bénéficier des résultats de cette étude, des patients jusqu’aux hôpitaux bien sûr, en passant par tout le système de santé.
Health conditions investigated(Data source: BASEC)
Entre 1 et 2 personnes sur 10 qui sort de l’hôpital doivent y retourner dans les 30 jours. Ceci représente un problème de santé publique avec des conséquences lourdes pour les patients eux-mêmes et pour tout le système de soin. Il est donc important d’améliorer la qualité de la prise en charge entre hôpital et soins ambulatoires afin d’essayer de limiter cette problématique. Le projet vise à tester un meilleur accompagnement au moment et après la sortie de l’hôpital chez les patients à haut risque d’être réhospitalisé.
Health conditions
(Data source: WHO)
Patient Readmission
Rare disease
(Data source: BASEC)
No
Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign)
(Data source: BASEC)
Lors de cette deuxième partie, les patients à haut risque qui sortent de 4 hôpitaux suisse vont se voir offrir la possibilité de participer à l’étude. Les participants seront ensuite aléatoirement réparti soit dans le groupe avec intervention, soit dans le groupe contrôle. Le groupe avec intervention recevra la visite et un suivi téléphonique d’une infirmière de coordination avant la sortie de l’hôpital, afin d’organiser au mieux le suivi des patients dès leur sortie de l’hôpital. Cette étude permettra d’établir si une telle intervention est à même de réduire le risque de complications et de réadmission à 30 jours.
Interventions
(Data source: WHO)
Other: TARGET
Criteria for participation in trial
(Data source: BASEC)
-Retour à domicile après un séjour à l'hôpital dans un service de médecine.
-Patient adulte
Exclusion criteria
(Data source: BASEC)
-Absence de domicile en Suisse
-Refus de participer
Inclusion/Exclusion Criteria
(Data source: WHO)
Inclusion Criteria:
- Adult Patients planned to be discharged home/nursing home from a medical department.
- Hospital stay of at least 24 hours.
- Patient at higher risk of 30-day readmission based on the simplified HOSPITAL score.
Exclusion Criteria:
- Previous enrolment in this trial.
- Patient is not living in the country in the next 30 days.
- No phone to be reached at.
- Not speaking the local language.
- Refusal to participate, or unable to give consent.
-
Further information on trial
Date trial registered
Apr 4, 2018
Incorporation of the first participant
Apr 3, 2018
Recruitment status
Completed
Academic title
(Data source: WHO)
Transition cAre inteRvention tarGeted to High-risk patiEnts To Reduce rEADmission (TARGET-READ)
Type of trial
(Data source: WHO)
Interventional
Design of the trial
(Data source: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Health Services Research. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Phase
(Data source: WHO)
N/A
Primary end point
(Data source: WHO)
30-day unplanned readmission or death
Secundary end point
(Data source: WHO)
First 30-day unplanned readmission;30-day mortality;Time to first unplanned readmission or death;Patient's perspective (satisfaction) on quality of transition of care between hospital and home;Post-discharge health care utilization 1;Post-discharge health care utilization 2;Post-discharge health care utilization 3;Post-discharge health care utilization 4;Main cause of readmission or death;Costs of readmission
Contact information
(Data source: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Trial results
(Data source: WHO)
Results summary
no information available yet
Link to the results in the primary register
no information available yet
Information on the availability of individual participant data
no information available yet
Trial sites
Trial sites in Switzerland
(Data source: BASEC)
Bern, Freiburg, Lausanne, Neuchatel
Countries
(Data source: WHO)
Switzerland
Contact for further information on the trial
Details of contact in Switzerland
(Data source: BASEC)
Jacques Donzé
031/632.57.69
targetread@insel.ch
Contact for general information
(Data source: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Contact for scientific information
(Data source: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)
Kantonale
Ethikkommission Bern
Date of authorisation by the ethics committee
06.03.2018
Further trial identification numbers
Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID)
(Data source: BASEC)
2018-00084
Back to overview