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SNCTP000002799 | NCT03496896 | BASEC2018-00084

Amelioration de la prise en charge entre l'hôpital et le domicile pour réduire le risque de retour à l'hôpital (étude Target-READ)

Data source: BASEC (Imported from 29.03.2024), WHO (Imported from 29.03.2024)
Changed: Dec 23, 2023, 4:29 PM
Disease category: Other

Brief description of trial (Data source: BASEC)

Ce projet de recherche clinique multicentrique a pour but d’évaluer si le risque de réhospitalisation chez des patients à haut risque peut être réduit. Alors que la pression s’accentue pour réduire la durée d’hospitalisation, cette étude s’inscrit dans un but d’amélioration des soins dans ce moment charnière qui est la transition entre l’hôpital et le domicile, afin de réduire les complications et un retour trop précoce à l’hôpital. Tous les acteurs de la santé peuvent potentiellement bénéficier des résultats de cette étude, des patients jusqu’aux hôpitaux bien sûr, en passant par tout le système de santé.

Health conditions investigated(Data source: BASEC)

Entre 1 et 2 personnes sur 10 qui sort de l’hôpital doivent y retourner dans les 30 jours. Ceci représente un problème de santé publique avec des conséquences lourdes pour les patients eux-mêmes et pour tout le système de soin. Il est donc important d’améliorer la qualité de la prise en charge entre hôpital et soins ambulatoires afin d’essayer de limiter cette problématique. Le projet vise à tester un meilleur accompagnement au moment et après la sortie de l’hôpital chez les patients à haut risque d’être réhospitalisé.

Health conditions (Data source: WHO)

Patient Readmission

Rare disease (Data source: BASEC)

No

Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign) (Data source: BASEC)

Lors de cette deuxième partie, les patients à haut risque qui sortent de 4 hôpitaux suisse vont se voir offrir la possibilité de participer à l’étude. Les participants seront ensuite aléatoirement réparti soit dans le groupe avec intervention, soit dans le groupe contrôle. Le groupe avec intervention recevra la visite et un suivi téléphonique d’une infirmière de coordination avant la sortie de l’hôpital, afin d’organiser au mieux le suivi des patients dès leur sortie de l’hôpital. Cette étude permettra d’établir si une telle intervention est à même de réduire le risque de complications et de réadmission à 30 jours.

Interventions (Data source: WHO)

Other: TARGET

Criteria for participation in trial (Data source: BASEC)

-Retour à domicile après un séjour à l'hôpital dans un service de médecine.
-Patient adulte

Exclusion criteria (Data source: BASEC)

-Absence de domicile en Suisse
-Refus de participer

Inclusion/Exclusion Criteria (Data source: WHO)


Inclusion Criteria:

- Adult Patients planned to be discharged home/nursing home from a medical department.

- Hospital stay of at least 24 hours.

- Patient at higher risk of 30-day readmission based on the simplified HOSPITAL score.

Exclusion Criteria:

- Previous enrolment in this trial.

- Patient is not living in the country in the next 30 days.

- No phone to be reached at.

- Not speaking the local language.

- Refusal to participate, or unable to give consent.

Further information on the trial in WHO primary registry

https://clinicaltrials.gov/show/NCT03496896

Further information on the trial from WHO database (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT03496896
Further information on trial

Date trial registered

Apr 4, 2018

Incorporation of the first participant

Apr 3, 2018

Recruitment status

Completed

Academic title (Data source: WHO)

Transition cAre inteRvention tarGeted to High-risk patiEnts To Reduce rEADmission (TARGET-READ)

Type of trial (Data source: WHO)

Interventional

Design of the trial (Data source: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Health Services Research. Masking: Single (Outcomes Assessor).

Phase (Data source: WHO)

N/A

Primary end point (Data source: WHO)

30-day unplanned readmission or death

Secundary end point (Data source: WHO)

First 30-day unplanned readmission;30-day mortality;Time to first unplanned readmission or death;Patient's perspective (satisfaction) on quality of transition of care between hospital and home;Post-discharge health care utilization 1;Post-discharge health care utilization 2;Post-discharge health care utilization 3;Post-discharge health care utilization 4;Main cause of readmission or death;Costs of readmission

Contact information (Data source: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Trial results (Data source: WHO)

Results summary

no information available yet

Link to the results in the primary register

no information available yet

Information on the availability of individual participant data

no information available yet

Trial sites

Trial sites in Switzerland (Data source: BASEC)

Bern, Freiburg, Lausanne, Neuchatel

Countries (Data source: WHO)

Switzerland

Contact for further information on the trial

Details of contact in Switzerland (Data source: BASEC)

Jacques Donzé
031/632.57.69
targetread@insel.ch

Contact for general information (Data source: WHO)

Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch

Contact for scientific information (Data source: WHO)

Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch

Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)

Kantonale Ethikkommission Bern

Date of authorisation by the ethics committee

06.03.2018

Further trial identification numbers

Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID) (Data source: BASEC)

2018-00084
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