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NCT03496896 | SNCTP000002799

Amelioration de la prise en charge entre l'hôpital et le domicile pour réduire le risque de retour à l'hôpital (étude Target-READ)

Data source: BASEC (Imported from 16.08.2019), WHO (Imported from 04.08.2019)
Changed: 14.05.2019
Disease category: Anderes

Brief description of trial (Source of data: BASEC)

Ce projet de recherche clinique multicentrique a pour but d’évaluer si le risque de réhospitalisation chez des patients à haut risque peut être réduit. Alors que la pression s’accentue pour réduire la durée d’hospitalisation, cette étude s’inscrit dans un but d’amélioration des soins dans ce moment charnière qui est la transition entre l’hôpital et le domicile, afin de réduire les complications et un retour trop précoce à l’hôpital. Tous les acteurs de la santé peuvent potentiellement bénéficier des résultats de cette étude, des patients jusqu’aux hôpitaux bien sûr, en passant par tout le système de santé.

Health conditions investigated (Source of data: BASEC)

Entre 1 et 2 personnes sur 10 qui sort de l’hôpital doivent y retourner dans les 30 jours. Ceci représente un problème de santé publique avec des conséquences lourdes pour les patients eux-mêmes et pour tout le système de soin. Il est donc important d’améliorer la qualité de la prise en charge entre hôpital et soins ambulatoires afin d’essayer de limiter cette problématique. Le projet vise à tester un meilleur accompagnement au moment et après la sortie de l’hôpital chez les patients à haut risque d’être réhospitalisé.

Health conditions (Source of data: WHO)

Patient Readmission

Rare disease (Source of data: BASEC)

No

Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign) (Source of data: BASEC)

Lors de cette deuxième partie, les patients à haut risque qui sortent de 4 hôpitaux suisse vont se voir offrir la possibilité de participer à l’étude. Les participants seront ensuite aléatoirement réparti soit dans le groupe avec intervention, soit dans le groupe contrôle. Le groupe avec intervention recevra la visite et un suivi téléphonique d’une infirmière de coordination avant la sortie de l’hôpital, afin d’organiser au mieux le suivi des patients dès leur sortie de l’hôpital. Cette étude permettra d’établir si une telle intervention est à même de réduire le risque de complications et de réadmission à 30 jours.

Interventions (Source of data: WHO)

Other: TARGET

Criteria for participation in trial (Source of data: BASEC)

-Retour à domicile après un séjour à l'hôpital dans un service de médecine.
-Patient adulte

Exclusion criteria (Source of data: BASEC)

-Absence de domicile en Suisse
-Refus de participer

Inclusion/Exclusion Criteria (Source of data: WHO)


Inclusion Criteria:

- Adult Patients planned to be discharged home/nursing home from a medical department.

- Hospital stay of at least 24 hours.

- Patient at higher risk of 30-day readmission based on the simplified HOSPITAL score.

Exclusion Criteria:

- Previous enrolment in this trial.

- Patient is not living in the country in the next 30 days.

- No phone to be reached at.

- Not speaking the local language.

- Refusal to participate, or unable to give consent.

Further information on the trial in WHO primary registry

https://clinicaltrials.gov/show/NCT03496896

Further information on the trial from WHO database (ICTRP)

http://apps.who.int/trialsearch/Trial2.aspx?TrialID=NCT03496896

Further information on trial

Date trial registered

04.04.2018

Incorporation of the first participant

03.04.2018

Recruitment status

Recruiting

Academic title (Source of data: WHO)

Transition cAre inteRvention tarGeted to High-risk patiEnts To Reduce rEADmission (TARGET-READ)

Type of trial (Source of data: WHO)

Interventional

Design of the trial (Source of data: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Health Services Research. Masking: Single (Outcomes Assessor).

Phase (Source of data: WHO)

N/A

Primary end point (Source of data: WHO)

30-day unplanned readmission or death

Secundary end point (Source of data: WHO)

Costs of readmission;Main cause of readmission or death;Post-discharge health care utilization 4;Post-discharge health care utilization 3;Post-discharge health care utilization 2;Post-discharge health care utilization 1;Patient's perspective (satisfaction) on quality of transition of care between hospital and home;Time to first unplanned readmission or death;30-day mortality

Contact information (Source of data: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Trial sites

Trial sites in Switzerland (Source of data: BASEC)

Bern, Freiburg, Lausanne, Neuenburg

Countries (Source of data: WHO)

Switzerland

Contact for further information on the trial

Details of contact in Switzerland (Source of data: BASEC)

Jacques Donzé
031/632.57.69
targetread@insel.ch

Contact for general information (Source of data: WHO)

Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital

Contact for scientific information (Source of data: WHO)

Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital

Principal Sponsor/Investigator

Principal sponsor (Source of data: WHO)

University Hospital Inselspital, Berne

Additional sponsors (Source of data : WHO)

Swiss National Science Foundation;University of Bern

Further trial identification numbers

BASEC ID (Source of data: BASEC)

2018-00084

Secondary ID (Source of data: WHO)

2018-00084