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SNCTP000003205 | BASEC2018-00277

Unterschiede in der Lebensqualität sowie der physischen und psychischen Leistungsfähigkeit in Abhängigkeit des Eisenstatus der Mutter während der Schwangerschaft

Data source: BASEC (Imported from 29.03.2024)
Changed: Apr 29, 2022, 12:48 PM
Disease category: Hematologic diseases (non cancer), Pregnancy and Childbirth

Brief description of trial (Data source: BASEC)

In einer Datenanalyse, mit einem Vergleich von Schwangeren mit und ohne Eisenmangel wollen wir Unterschiede in der Lebensqualität und Leistungsfähigkeit untersuchen, um gegebenenfalls anschliessend eine Therapieempfehlung machen zu können. Bei schwangeren Frauen wurde dies bisher nie untersucht. Falls wir Unterschiede festellen können und in einer weiteren Untersuchung einen Benefit durch eine frühe und differenzierte Therapieindikation erreicht werden könnte, könnten sehr viele Frauen während der Schwangerschaft von dieser Studie profitieren.

Health conditions investigated(Data source: BASEC)

Die Studie untersucht die Lebensqualität, sowie die körperliche und mentale Leistungsfähigkeit von Schwangeren in Abhängigkeit ihres Eisenstatus im Blut. Ziel der Studie sind fundierte Therapievorschläge für Schwangere bezüglich Eisenersatztherapie machen zu können, bisher gibt es hierzu keine Daten.

Rare disease (Data source: BASEC)

No

Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign) (Data source: BASEC)

Diese Studie wird an ca. 30 schwangeren Frauen in Zürich durchgeführt. Im Rahmen einer Routineschwangerschaftskontrolle, bei der eine reguläre Blutentnahme erfolgt, wird zum selben Zeitpunkt auch der Eisenstatus untersucht, welcher zu den Schwangerschaftsabklärungen gehört, um den Eisenstatus Schwangerer zu erforschen. Es wird die Zahl an roten Blutkörperchen (Hämoglobin), das Ferritin (ein Anteil des Eisens im Blut und dessen Sättigung) und das Transferrin (wichtig für die Speicherung von Eisen) bestimmt, sowie ein Schilddrüsenhormon und ein Entzündungsmarker (C-reaktives Protein, CRP) zum Ausschluss einer Schilddrüsenunterfunktion oder einer Entzündung im Körper, welche die Resultate beeinflussen könnten, abgenommen. Zudem wird anhand von Fragebögen die Lebensqualität, im Sinne des allgemeinen Befindens der schwangeren Frauen und die Müdigkeit erfasst. Zusätzlich wird die körperliche Leistungsfähigkeit durch eine sogenannte Fahrradergometrie gemessen, um diese besser vergleichen zu können in Abhängigkeit der Eisenwerte im Blut.

Criteria for participation in trial (Data source: BASEC)

Gesunde schwangere Frauen >18 Jahren mit Einlingschwangerschaften

Exclusion criteria (Data source: BASEC)

Schwangerschaftskomplikationen, Erkrankungen, welche Einfluss auf den Eisenhaushalt oder die Leistungsfähigkeit haben können, minderjährige Schwangere.

Trial sites

Trial sites in Switzerland (Data source: BASEC)

Zurich

Contact for further information on the trial

Details of contact in Switzerland (Data source: BASEC)

Maya Rhyn
+41 76 445 60 55
maya.rhyn@gmail.com

Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)

Kantonale Ethikkommission Zürich

Date of authorisation by the ethics committee

20.02.2019

Further trial identification numbers

Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID) (Data source: BASEC)

2018-00277
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