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SNCTP000003225

Etude de phase Ib pour évaluer la faisabilité et la sécurité d’un transfert adoptif de lymphocytes T autologues infiltrant la tumeur chez des patients atteints d’un cancer avancé.

Data source: BASEC (Imported from 16.08.2019)
Changed: 11.07.2019
Disease category: Lungenkrebs, Brustkrebs, Dickdarm- und Mastdarmkrebs, Anderer Krebs

Brief description of trial (Source of data: BASEC)

Cette étude d’immunothérapie est dite de phase Ib, cela signifie que seul un nombre limité de patients ont reçu ce type de traitement. Cette étude prévoit d’inclure 60 patients qui recevront tous une chimiothérapie de lymphodéplétion (pour éliminer les lymphocytes T de la circulation et ainsi favoriser la greffe des TILs), puis la perfusion de leur propres TILs (pour attaquer la tumeur) ainsi que de l’IL-2 (pour augmenter l’activité anti-tumorale des TILs). De plus, dans la semaine précédant la perfusion, les patients recevront un traitement de radiothérapie à faible dose (stimulation du système immunitaire). Le traitement durera un mois environ. Les patients seront ensuite suivis pendant 5 ans.

Health conditions investigated (Source of data: BASEC)

Cancer

Rare disease (Source of data: BASEC)

No

Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign) (Source of data: BASEC)

Transfert adoptif de lymphocytes T (perfusion de cellules immunitaires préalablement isolées de la tumeur du patient et dont le nombre a été fortement augmenté en laboratoire)

Criteria for participation in trial (Source of data: BASEC)

- Patient présentant un cancer avancé ou métastatique
- Patient ayant subit une résection tumorale ou une biopsie préalable et chez qui une pre-REP (expansion en laboratoire des cellules immunitaires (TILs) présentes dans la tumeur) de TILs est disponible et adéquate pour une expansion REP ultérieure
- Présence d'une lésion accessible pour une biopsie pour la recherche translationelle

Exclusion criteria (Source of data: BASEC)

- Patient présentant une pathologie maligne active secondaire
- Patient présentant des métastases péritonéales qui ont des antécédents d'obstruction intestinale (sauf si résolu)
- Patient avec une méningite carcinomateuse

Trial sites

Trial sites in Switzerland (Source of data: BASEC)

Lausanne

Contact for further information on the trial

Details of contact in Switzerland (Source of data: BASEC)

Prof. George Coukos
+41 21 314 06 27
george.coukos@chuv.ch

Further trial identification numbers

BASEC ID (Source of data: BASEC)

2018-01532