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SNCTP000003501 | EUCTR2019-004847-65 | BASEC2019-01249

TEST D'IMPLANTATION DU PROJET ANTICIPÉ DES SOINS (PAS) AUPRÈS DES ACTEURS DU SYSTÈME DE SANTÉ DU CANTON DE VAUD

Data source: BASEC (Imported from 07.05.2021)
Changed: 04.05.2021
Disease category: Other

Brief description of trial (Data source: BASEC)

Grace à une étude monocentrique de type longitudinale et expérimentale nous souhaitons identifier les impacts et les ajustements nécessaires du Projet anticipé des soins (PAS) en recueillant le point de vue des patients, des professionnels et des structures participantes dans le système de santé du canton de Vaud.
Nous souhaitons également identifier les ressources nécessaires, les freins et les leviers pour préparer l'implantation du PAS, concevoir les critères appropriés pour suivre et évaluer le PAS suite à son implémentation, identifier l'apport du PAS pour renforcer la coopération des acteurs du système de santé.
Ce projet concourt au cadre général pour la Suisse : L’anticipation en lien avec la santé, en particulier en cas d’incapacité de discernement (« Advance Care Planning ») et au Rapport sur la politique de santé publique du canton de Vaud 2018-2022.

Health conditions investigated (Data source: BASEC)

L'autodétermination et l'anticipation dans le domaine de la santé auprès de patients atteints de maladie chronique et/ou dégénérative

Rare disease (Data source: BASEC)

No

Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign) (Data source: BASEC)

Destiné aux patients atteints de maladies chroniques et/ou dégénératives, le projet anticipé des soins vise à améliorer les opportunités pour le patient d’exercer son autonomie. Durant sa prise en charge et accompagné par un professionnel formé, le patient peut exprimer ses valeurs et volontés et définir un objectif thérapeutique. Cet objectif thérapeutique a pour but d’orienter sa prise en charge actuelle et celle qui adviendrait en cas d’incapacité de discernement ou d’urgence. Il se situe entre les pôles "Prolonger, maintenir la vie" et "Assurer le confort uniquement".
L'intervention se compose de deux à quatres entretiens menés par un professionnel spécifiquement formé (conseiller PAS). Le premier entretien permet au conseiller PAS d'expliquer ce qu'est le PAS, ses bénéfices, ses objectifs et son déroulement. Il peut se servir d'un flyer de réflexion. Si le participant souhaite s'engager dans ce projet, la suite de l'entretien (ou lors d'une autre rencontre si le participant le souhaite) abordera les valeurs et préférences en matière de soins et le choix d'un objectif thérapeutique.
Au cours de la rencontre suivante (dans un laps de temps décidé par le participant), le conseiller PAS répondra aux questions du patient ayant émergées et l'accompagnera dans la rédaction de directives anticipées pour le cas d'une urgence.
La faisabilité et l'acceptation de cette intervention sera évaluée par un entretien semi-directif dirigé par l'équipe de recherche après le processus PAS effectué.

Criteria for participation in trial (Data source: BASEC)

- Avoir été informé sur le projet et signé le formulaire de consentement
- Volonté de réaliser un PAS et de participer au projet
- Capacité de discernement présente
- Maladie chronique et/ou dégénérative
- Accompagnement en cours par une des structures participantes au projet
- Âge de plus de 18 ans
- Patient avec lequel l’alliance thérapeutique est déjà établie.

Exclusion criteria (Data source: BASEC)

- Incapacité de suivre les procédures de l’étude par exemple pour des raisons de problème de langue, de problèmes psychologiques, démence, etc.
- Les personnes ayant déjà participé à l’étude.
- Employé des structures participantes, membre de l'équipe projet ainsi que leurs proches
- Doutes existants sur la capacité de discernement, avérés ou non
- Absence de pathologie ou atteinte réversible ou ponctuelle de la santé
- Personne en situation de fin de vie

Trial sites

Trial sites in Switzerland (Data source: BASEC)

Canton de Vaud, Lausanne

Contact for further information on the trial

Details of contact in Switzerland (Data source: BASEC)

Devaux Lila
021 341 72 21
lila.devaux@rsrl.ch

Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)

Commission cantonale d’Éthique de la Recherche sur l’être humain Vaud (CER-VD)

Date of authorisation by the ethics committee

23.10.2019

Further trial identification numbers

Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID) (Data source: BASEC)

2019-01249