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NCT03168568 | SNCTP000002159

Vaskuläre und endokrine Wirkung von Valsartan/Sacubitril bei chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Auswurffraktion.

Base de données : BASEC (Importation du 16.08.2019), WHO (Importation du 04.08.2019)
Modifié: 10.01.2019
Catégorie de maladie: Koronare Herzkrankheit

Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)

Herzkreislaufkrankheiten gehören zu den häufigsten Todesursachen weltweit. Besonders ist hierbei die Herzschwäche (Herzinsuffizienz) zu nennen, eine Erkrankung bei der das Herz den Körper nicht mehr ausreichend mit Blut versorgen kann. Bei dieser Erkrankung ist die durchschnittliche Lebenserwartung so niedrig wie bei einigen bösartigen Tumorerkrankungen.
Das Ziel der Studie ist herauszufinden, ob sich die Gefässfunktion nach drei Monaten unter Therapie mit Valsartan in Kombination mit Sacubitril (Fixkombination, neu marktzugelassen) deutlich verändert im Vergleich zu Valsartan allein. Besonderes Augenmerk wird in dieser Studie auf die Funktion der inneren Schicht der Gefässe gelegt (Endothel). Hierfür messen wir die Gefässfunktion an der Oberarmarterie mit Ultraschall. Diese Ergebnisse werden mit der Gefässfunktion der kleinen Augen- und Fingergefässe, Blutwerten und den klinischen Beschwerden verglichen.
Im Studienrahmen für 3 Monate erhält die Studienteilnehmer/in eines von zwei marktzugelassenen Medikamenten seiner Indikation entsprechend in üblicher Dosis. Sowohl Valsartan (z.B. verfügbar unter dem Namen Diovan®) allein als auch Sacubitril/Valsartan (Entresto®) sind wirksame Substanzen und werden zur Behandlung der Herzschwäche eingesetzt auf Grundlage vieler Daten (Evidenzgrad A der Leitlinien). Als Studienteilnehmer erhält man in jedem Fall eine wirksame Therapie, jedoch wissen weder die Teilnehmer/in noch wir, welches der beiden Präparate er/sie erhalten wird, solange die Studie läuft, da die Einteilung in die Behandlungsgruppen nach dem Zufallsprinzip erfolgt (Wahrscheinlichkeit Entresto zu erhalten: 50%, Wahrscheinlichkeit Valsartan zu erhalten: ebenfalls 50%).

Maladies étudiées (Source de données: BASEC)

Die Population beider Gruppen (Valsartan/Sacubitril, Valsartan) ist chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion.
Beide Gruppen erhalten jeweils eine aktive Therapie, die etabliert und leitliniengemäss ist.

Health conditions (Source de données: WHO)

Heart Failure

Maladie rare (Source de données: BASEC)

Non

Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne) (Source de données: BASEC)

Die primäre Studienmethode ist die Messung der sog. FMD (flow mediated dilatation) mit hochauflösendem Ultraschall der Arteria brachialis (Oberarmarterie) nach zeitweiser Unterbindung der Unterarmblutversorgung durch eine Blutdruckmanschette.
Die sekundären Messparameter umfassen die Netzhaut-Gefässanalyse einschliesslich der Gefässerweiterung der Augenhintergrundgefässe durch Lichtflicker und die Messung der arteriellen Compliance (Gefässsteifheit) mit Pulswellenanalyse und –geschwindigkeitsmessung mit nicht invasiver Applanationstonometrie.
Biologisches Material wird in Form von peripheren Blutentnahmen und Urin gewonnen, die zur Bestimmung von Routinelaborwerten sowie zur Messung von Plasmahormonspiegeln und oxidativem Stress (8-Isoprostan) verwendet werden.

Interventions (Source de données: WHO)

Drug: Valsartan/Sacubitril or placebo

Critères de participation à l’étude (Source de données: BASEC)

1. Patienten ≥ 18 Jahre mit chronischer symptomatischer Herzinsuffizienz (NYHA class II-IV) gemäss ESC heart failure guidelines
2. LVEF ≤ 40%
3. Leitliniengemäss etablierte Therapie mit ACE-Hemmer oder ARB oder/und eines Beta-Blockers nach klinischer Indikation und Toleranz mit stabiler Dosis seit 3 Wochen vor Studieneinschluss

Critères d’exclusion (Source de données: BASEC)

1. Bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegenüber einen Inhaltsstoff der Studienmedikamente
2. Bekanntes Angioödem in der Vorgeschichte
3. Systolischer Blutdruck <90 mmHg (sitzend) bei der Screeningvisite oder Visite 2 (Randomisierung)
4. Aktuell dekompensierte Chronische Herzinsuffizienz (symptomatische Exazerbation mit Notwendigkeit zur intravenösen Therapie)
5. Geschätzte GFR < 20 mL/min/1.73m2
6. Serumkalium > 5.5 mmol/L bei Visite 1 (Screening) or Visite 2 (Randomisierung).
7. Akutes Koronarsyndrom, Perkutane Koronarintervention, Schlaganfall, TIA, Carotis-Chirurgie/-Intervention, herzchirurgischer Eingriff binnen der letzten 3 Monate vor Screeningvisite.
8. Koronare Herzkrankheit oder Karotisstenose, die voraussichtlich innerhalb 3 Monate einer Intervention oder chirurgischen Sanierung bedarf.
9. Implantation eines Kardialen Resynchronisationsgeräts (CRTD) innerhalb 2 Monate vor Visite 1 oder Plan zur Implantation eines CRTD innerhalb 3 Monate nach Visite 1.
10. Status nach Herztransplantation, aktuelle Listung oder Herzunterstützungsgerät (VAD).
11. Schwere endokrine Erkrankung.
12. Schwere akute Infektionskrankheit.
13. Bekanntes Engwinkelglaukom.
14. Bekannte Epilepsie.
15. Allergie gegen Mydriacyl-Augentropfen oder Nitrate.
16. Beidseitiger Cimino-Shunt
17. Schwangerschaft oder nicht sicher auschliessbare Schwangerschaft

Inclusion/Exclusion Criteria (Source de données: WHO)


Inclusion Criteria:

1. Patients = 18 years of age, male or female, with a diagnosis of symptomatic heart
failure (NYHA class II-IV) per ESC heart failure guidelines

2. LVEF = 40%

3. Established guideline-recommended therapy with an ACEI, ARB and a beta-blocker, as
clinically indicated and tolerated, at stable doses for at least 3 weeks prior to
inclusion.

Exclusion Criteria:

1. History of hypersensitivity or allergy to any of the study drugs

2. History of angioedema.

3. Sitting systolic blood pressure <90 mmHg at Visit 1 (screening) or Visit 2
(randomization)

4. Current acute decompensated HF (exacerbation of chronic HF manifested by signs and
symptoms that may require intravenous therapy).

5. Estimated GFR < 20 mL/min/1.73m2

6. Serum potassium > 5.5 mmol/L at Visit 1 (screening) or Visit 2 (randomization).

7. Acute coronary syndrome, stroke, transient ischemic attack, cardiac, carotid or other
major CV surgery, percutaneous coronary intervention (PCI) or carotid angioplasty
within the 3 months prior to Visit 1.

8. Coronary or carotid artery disease likely to require surgical or percutaneous
intervention within the 3 months after Visit 1.

9. Implantation of a cardiac resynchronization therapy device (CRTD) within 2 months
prior Visit 1 or intent to implant a CRTD within next 3 months.

10. History of heart transplant, on a transplant list or with ventricular assistance
device (VAD).

11. Presence of significant endocrine diseases.

12. Presence of active acute infectious diseases.

13. Known narrow-angle glaucoma

14. Known epilepsy

15. Cimino-shunt operation on both arms

16. Pregnancy, intention thereof during study; lack of sufficient contraception

Plus de données sur l’étude tirée du registre primaire de l’OMS

https://clinicaltrials.gov/show/NCT03168568

Plus de données sur l’étude tirée de la base de données de l’OMS (ICTRP)

http://apps.who.int/trialsearch/Trial2.aspx?TrialID=NCT03168568

Plus d’informations sur l’étude

Date d’enregistrement de l’étude

22.05.2017

Intégration du premier participant

04.05.2017

Statut de recrutement

Recruiting

Titre scientifique (Source de données: WHO)

Differential Vascular and Endocrine Effects of Valsartan/Sacubitril in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction: A Double-blind Randomized Controlled Phase IV Trial (VASCEND)

Type d’étude (Source de données: WHO)

Interventional

Conception de l’étude (Source de données: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Double (Participant, Investigator).

Phase (Source de données: WHO)

Phase 4

Points finaux primaires (Source de données: WHO)

Difference in flow-mediated vasodilatation (FMD)

Points finaux secondaires (Source de données: WHO)

Difference in flicker-induced vasodilatation of retinal arterioles and venules

Contact pour informations (Source de données: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Lieux de réalisation des études

Lieux de réalisation des études en Suisse (Source de données: BASEC)

Zürich

Pays où sont réalisées les études (Source de données: WHO)

Switzerland

Contact pour plus d’informations sur l’étude

Données sur la personne de contact en Suisse (Source de données: BASEC)

Prof. Dr. med. Frank Ruschitzka
+41 44 25 53957
frank.ruschitzka@usz.ch

Contact pour des informations générales (Source de données: WHO)

Frank Ruschitzka, Prof,MD
+41442553353
frank.ruschitzka@usz.ch

Contact pour des informations scientifiques (Source de données: WHO)

Frank Ruschitzka, Prof,MD
+41442553353
frank.ruschitzka@usz.ch

Responsables de l’étude

Promoteur principal (Source de données: WHO)

University of Zurich

Plus de promoteurs (Source de données : WHO)

Novartis Pharmaceuticals

Plus de numéros d’identification d’étude

BASEC ID (Source de données: BASEC)

2016-01946

Secondary ID (Source de données: WHO)

VASCEND