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SNCTP000002418 | BASEC2016-00154

Etablierte immunologische Toleranz bei MS mit Myelinpeptid-gekoppelten Erythrozyten (ETIMSred) - Verlängerung der Phase I Studie bei Patienten mit Multipler Sklerose

Base de données : BASEC (Importation du 25.04.2024)
Modifié: 11 juil. 2022 à 15:10
Catégorie de maladie: Maladies neurologiques (hors cancer)

Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)

Diese Verlängerungsstudie wird als monozentrische Studie an der Klinik für Neurologie des Universitätsspitals Zürich (USZ) durchgeführt. Es werden 3-5 Patienten mit MS behandelt, die zuvor an der ETIMSred Kernstudie teilgenommen und bereits die Therapie erhalten haben. Die Verlängerungsstudie dauert für einzelnen Patienten max. 6 Monate. Während dieser Zeit werden Patienten gebeten, in regelmässigen Abständen für insgesamt 10 Visiten ins Prüfzentrum zu kommen. Der Zeitaufwand für jeden Termin wird auf etwa 2-6 Stunden geschätzt. In dieser Verlängerungsstudie sollen Patienten, die in der ETIMSred Kernstudie eine reduzierte und somit voraussichtlich nicht wirksame Dosis von TOL001 erhalten haben, die Möglichkeit haben eine höhere Dosis zu erhalten. Das Hauptziel der Verlängerungsstudie ist zu untersuchen, wie sicher die Behandlung mit einer höheren Dosis von TOL001 während eines längeren Zeitraumes ist. Zudem wird untersucht, wie sich die Behandlung mit TOL001 auf die Krankheitsaktivität auswirkt (MS Schübe, Entzündungszeichen im MRI). Im Weiteren soll dabei erforscht werden, welchen Einfluss die Therapie auf die Reaktivität von Immunzellen hat und ob eine sogenannte Immuntoleranz induziert werden kann.

Maladies étudiées(Source de données: BASEC)

Multiple Sklerose

Maladie rare (Source de données: BASEC)

Non

Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne) (Source de données: BASEC)

zwei TOL001-Dosen mit jeweils 3x1011 peptidgekoppelten autologen roten Blutzellen, welche chemisch durch Ethylcarbodiimid (EDC) mit sieben Myelinpeptiden gekoppelt wurden.

Critères de participation à l’étude (Source de données: BASEC)

MS Patienten, die an der Kernstudie ˮETIMSred Ibˮ teilgenommen und in einer der drei Dosisgruppen (1x1010, 1x1011 oder 3x1011) mit TOL001 behandelt wurden; eine schriftliche Einwilligungserklärung.

Critères d’exclusion (Source de données: BASEC)

Chronische Immunerkrankungen (z.B. rheumatoide Arthritis, Sklerodermie, Morbus Crohn, ulzerative Kolitis, usw.) oder mit bekanntem Immunschwäche- Syndrom (AIDS, hereditäres Immunschwäche-Syndrom, arzneimittelinduziertes Immunschwäche- Syndrom);
Behandlung mit einem der folgenden Arzneimittel:
Fingolimod, Natalizumab, Dimethylfumarate, Glatiramer acetate, Interferon-beta, Azathioprine, Plasmapherese, Immunglobuline in den 12 Wochen vor dem Screening; Mitoxantron, Rituximab, Methotrexat, Cyclophosphamid, Cyclosporin, oder eine andere immun-suppressive Therapie in den 24 Wochen vor dem Screening; Alemztuzumab in den 52 Wochen vor dem Screenig; Frauen in gebärfähigem Alter, die keine angemessene Verhütungsmethode anwenden.

Lieux de réalisation des études

Lieux de réalisation des études en Suisse (Source de données: BASEC)

Zurich

Contact pour plus d’informations sur l’étude

Données sur la personne de contact en Suisse (Source de données: BASEC)

Prof. Dr. Andreas Lutterotti
+41 (0)44 255 4984
andreas.lutterotti@usz.ch

Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)

Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)

Kantonale Ethikkommission Zürich

Date d’autorisation de la commission d’éthique

06.07.2017

Plus de numéros d’identification d’étude

Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID) (Source de données: BASEC)

2016-00154
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