Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
In der Studie werden Personen untersucht, die an einer Myasthenia gravis mit Augenbeteiligung leiden und die mit Pyridostigmin (Mestinon) therapiert werden. Mit der aktuellen Studie wollen wir untersuchen, wie gut sich die Ermüdbarkeit der Augenmuskeln vor und nach Einnahme von Pyridostigmin messen lässt. Dazu verwenden wir die sogenannte "repetitive oVEMP Stimulation" sowie zur Messung der Augenbeweglichkeit eine 3D Video Brille. Beide Methoden wurden bereits in früheren Studien an der Augenklinik des UniversitätsSpital Zürich erfolgreich getestet.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Myasthenia gravis mit Augenbeteiligung (hängendes Augenlid, Doppelbilder)
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Die repetitive oVEMP-Stimulation dauert mit allen Vorbereitungen ca. 1 Stunde. Für die Untersuchung werden auf der Wange unter den Augen Klebe-Elektroden angebracht. Während die Person nach oben schaut, wird mit einem Vibrator die Stirn vibriert. Durch die Vibration werden über die Gleichgewichtsorgane die Augenmuskeln aktiviert. Durch wiederholte Vibration wird so die Ermüdung der Augenmuskeln direkt gemessen.
Mit der 3D Video-Brille erfolgt eine automatisierte Messung der Augenbewegungen. Dabei wird die Person gebeten, einem Laser-Punkt nachzuschauen, während die Augen wechselseitig abgedeckt und die Augenbewegungen aufgezeichnet werden. Die Messung mit der Videobrille dauert ca. 15 Minuten.
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Erwachsene Personen mit einer Myasthenia gravis mit Augenbeteiligung (hängendes Augenlid und/oder Doppelbilder), welche eine Behandlung mit Pyridostigmin (Mestinon) einnehmen.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
Nicht teilnehmen können Personen mit einer Funktionsstörung der Gleichtgewichtsorgane und/oder mit stark eingeschränkter Sehkraft. Ebenfalls nicht teilnehmen können Personen mit schweren Atem- oder Schluckbeschwerden, da in diesem Fall die Untersuchungen nicht durchgeführt werden können.
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Zurigo
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Konrad P. Weber
+41 44 255 55 50
konrad.weber@usz.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
18.04.2019
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2019-00240
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