TiMeS

Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign) (Data source: BASEC)

Ce projet est séparé en cinq parties, chacune visant à évaluer une intervention particulière.

Dans la première partie, nous utiliserons l'imagerie cérébrale (IRM) en haute résolution pour modéliser le champ électrique dans le cerveau et ainsi obtenir un positionnement des électrodes individualisé lors de la stimulation électrique (tES). Une comparaison avec un positionnement standard sera faite. L'évaluation sera effectuée durant la phase sous-aiguë (<3mois) ainsi que durant la phase chronique (>3 mois après l'attaque).

Au cours de la seconde partie, nous étudierons l'impact de la stimulation électrique sur l’hémisphère non atteint. Plus particulièrement, nous évaluerons l'effet d'une lésion virtuelle par stimulation magnétique transcranienne (TMS) sur le cortex moteur non atteint. Suivant son rôle positif ou négatif dans la fonction motrice, une stimulation électrique excitatrice ou inhibitrice sera appliquée et son effet sur la motricité de la main étudié.

Dans la troisième partie, nous étudierons les patients suivant l’intégrité de la voie cortico-spinale. Les patients étant sévèrement atteints seront stimulés (stimulation électrique non-invasive) au niveau de leur cortex moteur secondaire, alors que les patients étant moyennement atteints seront stimulés au niveau du cortex moteur primaire. Les patients faisant partie du groupe non-personnalisé recevront une stimulation au niveau du cortex moteur primaire.

Enfin, les quatrième et cinquième études analyseront les effets d'une stimulation électrique cérébrale non-invasive (NIBS) basée sur les interférences
temporelles (TI). Cette stimulation ciblera les structures profondes du cerveau (les ganglions de la base) et sera appliquée chez des patients en phase chronique (>3 mois, étude 4), ou en phase sous-aigüe (<3 mois, étude 5).