Brief description of trial (Data source: BASEC)
In dieser Studie geht es darum, anhand dieser dreidimensionalen CT-Daten ein perfektes Operationsergebnis zu simulieren und anhand dieser Simulation technische Hilfsmittel herzustellen, damit Operationsplanungen, so genau wie möglich umgesetzt werden können. Als Hilfsmittel werden Kunststoffblöcke verwendet, die eigens für Ihren Fall am Computer entworfen und maschinell angefertigt werden.
Die Blöcke haben eine bestimmte Form, so dass sie während der Operation direkt auf Ihrem Knochen platziert werden können. Durch die spezielle Form passen die Blöcke nur an der geplanten Position auf Ihren Knochen.
In der Operation werden zwei Arten von Kunststoffblöcken eingesetzt. Ein Block wird als Sägehilfe benutzt, so dass der Chirurg den Knochen dort durchsägt, wo er es vor der Operation am Computer festgelegt hat. Ein weiterer Block wird dazu benutzt, um den durchgesägten Knochen-Teil in die geplante Position zu drehen und zu verschieben.
Die in dieser Studie beschriebene Methode, in der eine dreidimensionale Operationsplanung anhand von CT-Daten mit patientenspezifisch hergestellten Kunststoffblöcken kombiniert wird, wurde schon im Rahmen von anderen erfolgreich durchgeführten Studien bei Osteotomien (operative Korrektur von Fehlstellungen des Knochens) des Unterarms und von Handwurzelknochen verwendet.
Health conditions investigated(Data source: BASEC)
Fraktur mit Indikation zur operativen Osteosynthese für eine der folgenden Anatomien: Schlüsselbein (Clavicula), Oberarmknochen (Humerus), Unterarmknochen (Radius, Ulna), Knochen der Hand (Handwurzelknochen, Phalangealknochen), Oberschenkelknochen (Femur), Unterschenkelknochen (Tibia, Fibula), Beckenknochen (Os pubis, Os ischii, Os ilii), Schädel (Orbitafraktur, Jochbeinfraktur)
Health conditions
(Data source: WHO)
Fracture of Humerus;Fracture of Ulna Radius;Fracture of Clavicle;Fracture of Hand;Fracture of Pelvis;Fracture of Femur;Fracture of Tibia Fibula;Fracture of Skull
Rare disease
(Data source: BASEC)
No
Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign)
(Data source: BASEC)
Fraktur mit Indikation zur operativen Osteosynthese für eine der folgenden Anatomien: Schlüsselbein (Clavicula), Oberarmknochen (Humerus), Unterarmknochen (Radius, Ulna), Knochen der Hand (Handwurzelknochen, Phalangealknochen), Oberschenkelknochen (Femur), Unterschenkelknochen (Tibia, Fibula), Beckenknochen (Os pubis, Os ischii, Os ilii), Schädel (Orbitafraktur, Jochbeinfraktur).
Interventions
(Data source: WHO)
Device: fracture fixation with patient specific guides;Device: standard procedure of fracture fixation
Criteria for participation in trial
(Data source: BASEC)
• Fraktur mit Indikation zur operativen Osteosynthese für eine der folgenden Anatomien: Schlüsselbein (Clavicula), Oberarmknochen (Humerus), Unterarmknochen (Radius, Ulna), Knochen der Hand (Handwurzelknochen, Phalangealknochen), Oberschenkelknochen (Femur), Unterschenkelknochen (Tibia, Fibula), Beckenknochen (Os pubis, Os ischii, Os ilii), Schädel (Orbitafraktur, Jochbeinfraktur).
• Der Versuchsteilnehmer/die Versuchsteilnehmerin (nachfolgend im Text zur Vereinfachung nur Versuchsteilnehmer oder Teilnehmer genannt) ist in der Lage, seine/ihre Einverständniserklärung zu geben.
• Vorhandensein einer präoperativen Computertomographie, entsprechend klinischer Indikation.
• Männliche und weibliche Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren.
•
• Der Versuchsteilnehmer/die Versuchsteilnehmerin (nachfolgend im Text zur Vereinfachung nur Versuchsteilnehmer oder Teilnehmer genannt) ist in der Lage, seine/ihre Einverständniserklärung zu geben.
• Unterzeichnete schriftliche Einwilligungserklärung nach erfolgter mündlicher und schriftlicher Aufklärung.
• Vorhandensein einer präoperativen Computertomographie, entsprechend klinischer Indikation.
• Männliche und weibliche Patienten im Alter von mindestens 18 Jahren.
Exclusion criteria
(Data source: BASEC)
• Schwangere oder stillende Frauen siehe 8.5
• Andere, klinisch signifikante Begleiterkrankungen (beispielsweise Infektionen, Tumore, co-existente Arthrose).
• Bekannte oder vermutete Nichteinhaltung des Prüfplans wie Drogen- oder Alkoholmissbrauch.
• Unfähigkeit der Patientin/des Patienten dem Prüfungsverfahren zu folgen, z.B. wegen Sprachproblemen, psychischen Erkrankungen, Demenz etc.
• Teilnahme an einer anderen klinischen Prüfung innerhalb der letzten 30 Tagen vor Einschluss und während der Prüfung.
• Der notwendige chirurgische Zugang verhindert aufgrund eingeschränkter anatomischer Platzverhältnisse den Einsatz von Zielvorrichtungen.
• Allergien gegen Polyamid PA 2200.
• Es gibt keine konventionelle, operative Behandlung auf die zurückgegriffen werden kann, falls das Medizinprodukt intraoperativ nicht eingesetzt werden kann
Inclusion/Exclusion Criteria
(Data source: WHO)
Inclusion Criteria:
- fracture of clavicle, upper extremity, lower extremity or pelvis,tibia, fibula,Femur,
with indication for fracture Fixation
- clinical indication for a computed tomography of the fractured bone
- >18 years of Age
- Patient is able to give informed consent
Exclusion Criteria:
- pregnancy or nursing women
- non-compliance of the patient to follow the clinical study protocol, drug abuse or
alcohol abuse
- participation in a different clinical Trial within the last 30 days before inclusion
or during the study
- allergy to Polyamid PA 2200
- no available technique for fracture Fixation which could be performed, in case of
applying the medical device is not possible.
- Applying the medical device is not possible, because of technical or anatomical
reasons.
- other clinical significant accompanying symptoms (tumor, infection)
-
Further information on trial
Date trial registered
Jun 30, 2016
Incorporation of the first participant
Jul 30, 2017
Recruitment status
Terminated
Academic title
(Data source: WHO)
Evaluation Der Intraoperativen Umsetzung Von 3D Geplanten Osteosynthesen Mit Patientenspezifischen Zielvorrichtungen Durch Eine Quantitative Postoperative Erfolgskontrolle
Type of trial
(Data source: WHO)
Interventional
Design of the trial
(Data source: WHO)
Allocation: Non-Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).
Phase
(Data source: WHO)
N/A
Primary end point
(Data source: WHO)
3D difference between preoperative plan and surgery
Secundary end point
(Data source: WHO)
ange of motion;surgical outcome assesed by validated outcome instruments
Contact information
(Data source: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Trial results
(Data source: WHO)
Results summary
no information available yet
Link to the results in the primary register
no information available yet
Information on the availability of individual participant data
Undecided
Trial sites
Trial sites in Switzerland
(Data source: BASEC)
Zurich
Countries
(Data source: WHO)
Switzerland
Contact for further information on the trial
Details of contact in Switzerland
(Data source: BASEC)
Dr.Philip Fürnstahl
+4144386 5446
philipp.fuernstahl@balgrist.ch
Contact for general information
(Data source: WHO)
Phillipp Furnstahl, PhD;Philipp Furnstahl, PhD
Balgrist University Hospital
Contact for scientific information
(Data source: WHO)
Phillipp Furnstahl, PhD;Philipp Furnstahl, PhD
Balgrist University Hospital
Authorisation by the ethics committee (Data source: BASEC)
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies only the lead committee)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Date of authorisation by the ethics committee
14.02.2017
Further trial identification numbers
Trial identification number of the ethics committee (BASEC-ID)
(Data source: BASEC)
2016-01925
Secondary ID (Data source: WHO)
3D-Osteosynthese-Ziel
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