Brief description of trial (Data source: BASEC)
Dopo la completa asportazione chirurgica delle metastasi cerebrali, i pazienti sono sottoposti al seguente trattamento: radiochirurgia 18 Gy in una singola frazione oppure radioterapia ipofrazionata 5-7 Gy al giorno, per 5 giorni consecutivi, per un totale di 25-35 Gy.
Prima dell'inizio della radioterapia è prevista una TAC di centratura per individuare il volume di trattamento e la preparazione di una maschera, necessaria per immobilizzare il capo durante la radioterapia.
I pazienti saranno sottoposti a una serie di accertamenti quali: esami del sangue, esame clinico, valutazione della malattia sistemica e risonanza magnetica cerebrale. Questi esami saranno ripetuti nel corso del trattamento; in particolare, la risonanza magnetica cerebrale sarà ripetuta dopo 8, 18, 30, 42 e 54 settimane.
Prima del trattamento, e in seguito dopo 8, 18, 30, 42 e 54 settimane, in occasione delle visite ambulatoriali, sarà somministrato un questionario per controllare il benessere soggettivo ("qualità di vita"), con tutti i tipi di domande riguardanti le attività quotidiane, segni e sintomi.
Health conditions investigated(Data source: BASEC)
Metastasi cerebrali da tumori solidi
Health conditions
(Data source: WHO)
Brain Metastases, Adult;Cancer Brain
Rare disease
(Data source: BASEC)
No
Intervention investigated (e.g. drug, therapy or campaign)
(Data source: BASEC)
Verrà applicata una radioterapia ad alta precisione che garantisca una opportuna copertura del volume e il risparmio degli organi sani.
La dose è di 15-18 Gy in singola frazione (= radiochirurgia). Nel caso che la cavità sia di diametro superiore a 3 cm, si preferisce un'irradiazione in più frazioni (= radioterapia stereotassica ipofrazionata) con 5-7 Gy per 5 frazioni consecutive.
Il trattamento può essere interrotto in caso di un'eventuale progressione della malattia o comparsa di effetti collaterali inaccettabili oppure per una sua decisione di interrompere il trattamento.
Interventions
(Data source: WHO)
Radiation: IGRT;Radiation: SRS
Criteria for participation in trial
(Data source: BASEC)
• Paziente operato per metastasi cerebrale singola da neoplasia solida (polmone, mammella, melanoma, rene, colorettale), con iniziale diagnosi confermata istologicamente.
• Casi con una lesione resecata e un'ulteriore lesione non resecata, trattabile con SRS/IGRT della cavità di resezione.
• Età ≥18 anni.
• Libero accordo del paziente e consenso informato scritto firmato.
• Performance Status secondo ECOG 0-1.
• Buone condizioni generali e funzione di organo.
• Malattia di nuova diagnosi, naive alla chemio oppure malattia sistemica controllata.
• Buona funzione midollare, renale ed epatica.
• Dose degli steroidi stabile o in riduzione da almeno 5 giorni.
Exclusion criteria
(Data source: BASEC)
• Anamnesi di pregressa irradiazione cerebrale.
• Gravidanza o allattamento.
• Diagnosi istologica di un altro tipo di tumore che non sia polmonare, melanoma, renale e colorettale .
Inclusion/Exclusion Criteria
(Data source: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 18 Years
Inclusion criteria:
- Patient underwent surgery for single brain metastasis arising from solid neoplasia
(lung, breast, melanoma, kidney, colorectal), with initial histological diagnosis, or
selected cases with a resected lesion and a further non-resected lesion (from 1 to 2
lesions), treatable with SRS / IGRT of the surgical cavity
- Patient = 18 years
- Willngness to participate in the study, written informed consent
- Performance Status according to WHO 0-I
- Good general conditions and organ function
- Newly diagnosed chemotherapy-na?ve disease or controlled systemic disease
- Good bone marrow, renal and hepatic function
- Stable steroid dose or reduced for at least 5 days
Exclusion Criteria:
- History of previous brain irradiation
- Pregnancy or breastfeeding
- Histological diagnosis other than lung, breast, melanoma, kidney and colorectal
malignancy
-
Further information on trial
Recruitment status
Active, not recruiting
Academic title
(Data source: WHO)
Stereotactic Radiosurgery or Hypofractionated Image-Guided Radiotherapy to the Surgical Cavity After Resection of Brain Metastases: a Multicenter, Single Arm, Open-label, Phase II Trial
Type of trial
(Data source: WHO)
Interventional
Design of the trial
(Data source: WHO)
Allocation: Non-Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).
Phase
(Data source: WHO)
N/A
Primary end point
(Data source: WHO)
Relapse rate
Secundary end point
(Data source: WHO)
Overall survival;Time to systemic progression;Time to neurological progression;Quality of life assessment
Contact information
(Data source: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Trial results
(Data source: WHO)
Results summary
no information available yet
Link to the results in the primary register
no information available yet
Information on the availability of individual participant data
no information available yet
Trial sites
Trial sites in Switzerland
(Data source: BASEC)
Basel, Bellinzona, Bern, Winterthur, Zurich
Countries
(Data source: WHO)
Italy, Switzerland
Contact for further information on the trial
Details of contact in Switzerland
(Data source: BASEC)
Dr. med. Gianfranco Pesce
+41 91 811 86 73
gianfranco.pesce@eoc.ch
Contact for general information
(Data source: WHO)
Gianfranco A Pesce, MD
IOSI, Bellinzona, Switzerland
Contact for scientific information
(Data source: WHO)
Gianfranco A Pesce, MD
IOSI, Bellinzona, Switzerland
Further trial identification numbers
Secondary ID (Data source: WHO)
IOSI-RTO-001
Back to overview
