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SNCTP000003768 | NCT03162653 | BASEC2017-00961

Auswirkung von Allopurinol zusätzlich zur Standardbehandlung der Hypothermie bei reifgeborenen Kindern mit Sauerstoffmangel bei Geburt und Zeichen einer möglichen Hirnschädigung aufgrund Sauerstoffmangels während der Geburt.

Base di dati: BASEC (Importata da 03.05.2024), WHO (Importata da 03.05.2024)
Cambiato: 25 apr 2024, 17:03
Categoria di malattie: Malattie cerebrali (non cancro), Malattie neonatali

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Die neonatale hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE) ist eine der Haupt-ursachen für den Tod oder die langfristige geistige und neurologische Behinderung bei reifen Neugeborenen in der westlichen Welt. Sie betrifft etwa eine bis vier von 1.000 Lebendgeburten und damit etwa 5.000 - 20.000 Kinder pro Jahr in Europa. Bislang ist die Hypothermie-Behandlung die einzige etablierte Therapie, die die Schädigung durch eine HIE reduzieren kann. Doch trotz Hypothermiebehandlung und Neugeborenen-Intensiv-Pflege leiden 45-50% der betroffenen Kinder an einer schweren neurologischen Entwicklungsstörung oder versterben. Allopurinol ist ein Xanthin-Oxidase-Inhibitor und wurde sowohl in der experimentellen Forschung wie auch in Tierversuchen und ersten Studien an Menschen bezüglich Ischämie und Reperfusion getestet. Ergebnisse zeigen, dass die Produktion von Sauerstoffradikalen und Hirnschäden durch die Gabe von Allopurinol verringert wird, wenn es früh nach dem Insult verabreicht wird. In der ALBINO-Studie wird untersucht, wie wirksam und sicher Allopurinol ist, wenn es unmittelbar nach der Geburt bei reifgeborenen Kindern mit frühen Anzeichen einer potenziellen HIE verabreicht wird.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Sauerstoffmangel bei Geburt (Asphyxie), der zu schweren Hirnschädigungen führen kann

Health conditions (Fonte di dati: WHO)

Encephalopathy, Hypoxic-Ischemic;Infant, Newborn, Diseases

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

Intervention und Kontrolle: Allopurinol liegt als Pulver vor und wird mit sterilem
Wasser aufgelöst. Vorgesehen sind 2 Gaben von Allopurinol. Die
erste Dosis beträgt 20mg/kg Pulver in 2 ml/kg sterilem Wasser (pro kg Körpergewicht des Neugeborenen). Die Gabe erfolgt als intravenöse Infusion über 10min. Der Start der Infusion erfolgt nach Prüfung der Ein- und Ausschluss-kriterien sobald ein intravenöser Zugang gelegt worden ist innerhalb der ersten 30 (maximal 45) Minuten nach Geburt. Die Einwilligung der Eltern soll für die 1. Gabe des Studienmedikamentes im Sinne eines „short oral consent“ (mündliche Kurzinfo mit schriftlicher Einwilligung) und einer 2. anwesenden Person eingeholt werden, eine umfangreiche Aufklärung mit Einwilligung zur Fortsetzung wird vor einer ggf. notwendigen 2. Gabe eingeholt werden. Die zweite Dosis des Studienmedikamentes beträgt 10mg/kg Pulver in 1 ml/kg sterilem Wasser. Die 2. Gabe ist 12 Stunden nach der ersten Gabe vorgesehen, jedoch wird diese nur dann gegeben, wenn im weiteren Verlauf aufgrund der Schwere der Gehirnschädigung eine Hypothermiebehandlung durchgeführt wird. Als Kontrollintervention wird ein Placebo (Mannitol) verabreicht, das auch
als Pulver vorliegt und in derselben Art zubereitet und verabreicht wird
wie Allopurinol.
Nachuntersuchung:
Standardisierte neurologische Untersuchung und entwicklungsneurologische
Testung im Alter von 24 Monaten

Interventions (Fonte di dati: WHO)

Drug: Allopurinol;Drug: Mannitol

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Neugeborene nach perinataler Asphyxie (Sauerstoffmangel bei Geburt) mit klinischen Zeichen einer möglichen Hirnschädigung

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

- Gestationsalter bei Geburt < 36 Wochen
- Geburtsgewicht < 2500g
- Postnatales Alter (bei Screening-Ende) > 30 Minuten
- Schwere angeborene Fehlbildungen oder Syndrome
- Kinder, bei denen der Sterbeprozess begonnen hat
- Kinder, die palliativ behandelt werden sollen
- Kinder, deren Eltern eine Studienteilnahme ablehnen
- Kinder, deren beide Eltern minderjährig sind bzw.
deren alleinig sorgeberechtigte Mutter minderjährig
ist

Inclusion/Exclusion Criteria (Fonte di dati: WHO)

Gender: All
Maximum age: 45 Minutes
Minimum age: N/A

Inclusion criteria

Term and near-term infants with a history of disturbed labour who meet at least one
criterion of perinatal acidosis (or ongoing resuscitation) and at least two early clinical
signs of potentially evolving encephalopathy as defined herein:

Severe perinatal metabolic acidosis or ongoing cardiopulmonary resuscitation at 5 min after
birth:

At least 1 out of the following 5 criteria must be met

- Umbilical (or arterial or reliable venous) blood gas within 30 min after birth with
pH<7.0

- Umbilical (or arterial or reliable venous) blood gas within 30 min after birth with
base deficit =16 mmol/l

- Need for ongoing cardiac massage at/beyond 5 min postnatally

- Need for adrenalin administration during resuscitation

- APGAR score =5 at 10min AND

Early clinical signs of potentially evolving encephalopathy:

At least 2 out of the following 4 criteria must be met:

- Altered state of consciousness (reduced or absent response to stimulation or
hyperexcitability)

- Severe muscular hypotonia or hypertonia,

- Absent or insufficient spontaneous respiration (e.g., gasping only) with need for
respiratory support at 10 min postnatally

- Abnormal primitive reflexes (absent suck or gag or corneal or Moro reflex) or abnormal
movements (e.g., potential clinical correlates of seizure activity)

Exclusion criteria

- gestational age below 36 weeks

- birth weight below 2500 g

- postnatal age >30min at the end of screening phase

- severe congenital malformation or syndrome requiring neonatal surgery or affecting
long-term outcome

- patient considered "moribund" / "non-viable" (e.g., lack of spontaneous cardiac
activity and ongoing chest compression at 30min)

- decision for "comfort care only" before study drug administration

- parents declined study participation as response to measures of community engagement

- both parents are insufficiently fluent in the study site's national language(s) or
English or do not seem to have the intellectual capacity to understand the study
procedures and to give consent as judged by the personnel who had been in contact with
the mother/father before delivery.

- both parents/guardians less than 18 years of age, in case of single parent/guardian
this one less than 18 years of age

Altri dati sulla sperimentazione nel registro primario dell’OMS

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03162653

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT03162653
Altre informazioni sulla sperimentazione

Stato di reclutamento

Recruiting

Titolo scientifico (Fonte di dati: WHO)

Effect of ALlopurinol in Addition to Hypothermia for Hypoxic-ischemic Brain Injury on Neurocognitive Outcome - a Blinded Randomized Placebo-controlled Parallel Group Multicenter Trial for Superiority (Phase III)

Tipo di sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Interventional

Disegno della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor).

Fase (Fonte di dati: WHO)

Phase 3

Punti finali primari (Fonte di dati: WHO)

death versus severe neurodevelopmental impairment versus survival without severe neurodevelopmental impairment

Punti finali secondari (Fonte di dati: WHO)

Death or neurodevelopmental impairment (NDI);Incidence of Death;Incidence of CP;GMFCS-score;Motor-Composite-Score (Bayley III);Motor-Composite-Score dichotomised (Bayley III);Cognitive-Composite-Score (cognitive subscale, Bayley III);Cognitive-Composite-Score dichotomised (cognitive subscale, Bayley III);Language-Composite-Score (language subscale, Bayley III);Language-Composite-Score dichotomised (language subscale, Bayley III)

Contatto per informazioni (Fonte di dati: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Risultati della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Sintesi dei risultati

ancora nessuna informazione disponibile

Collegamento ai risultati nel registro primario

ancora nessuna informazione disponibile

Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti

Undecided

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Aarau, Aarau, Basel UKBB, Basilea, Chur, Chur, Kinderspital Zürich, Luzern, Luzern, San Gallo, St. Gallen, Winterthur, Winterthur, Zollikerberg, Zurigo, Zürich USZ

Paesi di esecuzione (Fonte di dati: WHO)

Austria, Belgium, Estonia, Finland, Germany, Italy, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Spain, Switzerland

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Claudia Knöpfli
+41 44 255 53 42
claudia.knoepfli@usz.ch

Contatto per informazioni generali (Fonte di dati: WHO)

Axel Franz, Prof. Dr.;R?diger Mario, Prof. Dr.;Oldershausen Gabriele
University Children's Hospital Tuebingen;University Children's Hospital Dresden
+49 7071 29-86176
Albino@med.uni-tuebingen.de

Contatto per informazioni scientifiche (Fonte di dati: WHO)

Axel Franz, Prof. Dr.;R?diger Mario, Prof. Dr.;Oldershausen Gabriele
University Children's Hospital Tuebingen;University Children's Hospital Dresden
+49 7071 29-86176
Albino@med.uni-tuebingen.de

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Kantonale Ethikkommission Zürich

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

05.03.2018

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2017-00961

Secondary ID (Fonte di dati: WHO)

2016-000222-19
ALBINO
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