Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Das kleinzellige Bronchialkarzinom (SCLC), das 15–20 % der jährlichen 220000 neuen Lungenkrebsfälle ausmacht, stellt eine bedeutende medizinische Versorgungslücke dar. Beim SCLC werden zwei Stadien unterschieden. Ein begrenztes (limited-stage) SCLC ist als auf den Brustkorb begrenztes Karzinom definiert, das von einem Strahlenfeld erfasst werden kann; alle anderen Fälle werden als ausgebreitetes (extensive-stage) SCLC klassifiziert. Rund zwei Drittel der Erstdiagnosen betreffen das ausgebreitete Stadium.
Die systemische Chemotherapie ist weiterhin die tragende Säule der Behandlung bei allen SCLC Stadien. Die standardmäßige Erstlinienchemotherapie bei allen Patienten umfasst ein Platinsalz (Carboplatin oder Cisplatin) in Kombination mit einem zweiten Wirkstoff, in der Regel Etoposid oder Irinotecan. Die Ansprechraten der Chemotherapie sind hoch und liegen beim ausgebreiteten Stadium zwischen 60 und 70 %. Das Ansprechen hält jedoch üblicherweise nicht an und im ausgebreiteten Stadium kommt es in praktisch allen Fällen zu einem Rezidiv. Bei Patienten, die im ausgebreitetem Stadium mit einer platinbasierten Erstlinientherapie mindestens eine stabile Erkrankung (Stable Disease) erreichen, beträgt das mittlere progressionsfreie Überleben etwa 2,1–2,3 Monate und das mittlere Gesamtüberleben etwa 6,9–8,9 Monate nach Abschluss der Erstlinientherapie.
Hauptziel dieser Studie: Beurteilung, ob Rovalpituzumab Tesirin (Rova-T) das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben bei Patienten mit ausgebreitetem kleinzelligem Bronchialkarzinom, die nach einer platinbasierten Erstlinienchemotherapie weiterhin einen klinischen Nutzen haben, im Vergleich zu Placebo verbessern kann.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Ausgebreitetes kleinzelliges Bronchialkarzinom
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Small Cell Lung Cancer
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Es werden insgesamt 740 Patienten an ca. 275 Prüfzentren weltweit teilnehmen.
Patienten mit ausgebreitetem kleinzelligen Bronchialkarzinom, die 4 Zyklen einer platinbasierten Erstlinienchemotherapie durchlaufen haben, werden zufällig (wie beim Werfen einer Münze) einer von zwei Gruppen zugewiesen: Die Studienteilnehmer erhalten an Tag 1 jedes Behandlungszyklus entweder Rova T (0,3 mg/kg) oder Placebo (Medikament, das wie das echte Medikament aussieht, aber keinen Wirkstoff enthält) als Infusion. Jeder Zyklus dauert 6 Wochen und in jedem dritten Zyklus pausiert die Behandlung. Die Wahrscheinlichkeit, Rova T oder Placebo zu erhalten, ist gleich hoch.
Am Tag vor der Infusion, am Tag der Infusion und am Tag nach der Infusion jedes 6 wöchigen Zyklus, mit Ausnahme jedes dritten Zyklus, erhalten die Studienteilnehmer außerdem zweimal täglich 8 mg Dexamethason oder Placebo oral (zum Einnehmen).
Pro Behandlungszyklus kommen die Studienteilnehmer zu zwei Studienvisiten in das Prüfzentrum, wo unterschiedliche Untersuchungen durchgeführt werden; außerdem werden sie viermal telefonisch von einem Mitarbeiter des Prüfzentrums befragt. In den behandlungsfreien Zyklen kommen die Studienteilnehmer zu einer Studienvisite in das Prüfzentrum und werden fünfmal telefonisch befragt.
Ihre Teilnahme an der Studie dauert solange, bis Ihre Erkrankung sich verschlechtert oder Sie die Behandlung mit Rova T und Dexamethason oder Placebo nicht mehr vertragen.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Drug: Placebo for dexamethasone;Drug: Placebo for rovalpituzumab tesirine;Drug: Rovalpituzumab tesirine;Drug: Dexamethasone
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
1. Patienten mit ausgebreitetem kleinzelligem Bronchialkarzinom, die nach Abschluss von 4 Zyklen einer platinbasierten Erstlinienchemotherapie (Cisplatin oder Carboplatin in Kombination mit Etoposid oder Irinotecan) weiterhin einen klinischen Nutzen haben. Zwischen dem letzten Zyklus der platinbasierten Chemotherapie und der Randomisierung (zufällige Einteilung in eine der beiden Gruppen: Rova T und Dexamethason oder Placebo) müssen mindestens 3, aber nicht mehr als 9 Wochen liegen.
2. Die Patienten müssen archiviertes Tumormaterial bereitstellen oder einer Entnahme frischen Tumormaterials zustimmen.
3. Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
1. Patienten mit beliebiger vorheriger systemischer Chemotherapie, niedermolekularen Hemmern, Immuncheckpoint-Hemmern, sonstigen monoklonalen Antikörpern, Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, Radioimmunkonjugaten, T-Zell- oder sonstigen zellbasierten oder biologischen Therapien.
2. Patienten, die nach der letzten Dosis der Erstlinienchemotherapie eine gezielte Strahlentherapie erhalten haben (ausgenommen prophylaktische Schädelbestrahlung oder vorab geplante Strahlentherapie gegen Metastasen des zentralen Nervensystems, die vor Beginn der Erstlinientherapie vorlagen und keine Progression zeigen).
3. Patienten mit erheblichen Erkrankungen jedweder Art, die den Patienten bei der Studie nach Ansicht des Prüfers oder Sponsors einem nicht vertretbaren Risiko aussetzen würden.
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Inclusion Criteria:
- Histologically or cytologically confirmed extensive-stage disease small cell lung
cancer (ED SCLC) at initial diagnosis with ongoing clinical benefit (stable disease
[SD], partial response [PR], or complete response [CR]) following completion of 4
cycles of first-line platinum-based therapy
- Participant is eligible to be randomized at least 3 but no more than 9 weeks from Day
1 of the fourth cycle of first-line platinum-based chemotherapy.
- Participants with a history of central nervous system (CNS) metastases prior to the
initiation of first-line platinum-based chemotherapy must have received definitive
local treatment and have documentation of stable or improved CNS disease status
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score of 0 or 1
- Participants must have adequate bone marrow, renal and hepatic function
- Availability of archived or representative tumor material for assessment of DLL3
expression
Exclusion Criteria:
- Any prior systemic chemotherapy, small molecule inhibitors, immune checkpoint
inhibitors, other monoclonal antibodies, antibody-drug conjugates,
radioimmunoconjugates, T-cell or other cell-based or biologic therapies, or any other
anti-cancer therapy than that described in inclusion criteria for SCLC.
- Any disease-directed radiotherapy (except prophylactic cranial irradiation, palliative
radiotherapy to a radiographically documented non-progressing lesion for symptom
control, or pre-planned radiotherapy for CNS metastases present prior to start of
first-line therapy and non-progressing) after last dose of first-line chemotherapy.
- Prior exposure to a pyrrolobenzodiazepine (PBD-based) or indolinobenzodiazepine-based
drug, prior participation in a rovalpituzumab tesirine clinical trial, or known
hypersensitivity or other contraindications to rovalpituzumab tesirine or excipient
contained in the drug formulation.
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
25 gen 2017
Inserimento del primo partecipante
7 feb 2017
Stato di reclutamento
Terminated
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Rovalpituzumab Tesirine as Maintenance Therapy Following First-Line Platinum-Based Chemotherapy in Subjects With Extensive Stage Small Cell Lung Cancer (MERU)
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Quadruple (Participant, Care Provider, Investigator, Outcomes Assessor).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
Phase 3
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Progression-free survival (PFS) determined by a Central Radiographic Assessment Committee (CRAC) in participants with ED SCLC tumors with a high level of DLL3 expression;Overall survival (OS) in participants with ED SCLC tumors with a high level of DLL3 expression
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Overall survival (OS) in all randomized participants;Progression-free survival (PFS) per RECIST v1.1 in all randomized participants;Change in patient reported outcomes (PROs)--physical functioning domain
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
Yes
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Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Basilea, Ginevra, Luzern, San Gallo, Winterthur
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Australia, Austria, Belarus, Belgium, Brazil, Bulgaria, Canada, China, Croatia, Czechia, Denmark, Estonia, Finland, France, Germany, Greece, Hong Kong, Hungary, Ireland, Israel, Italy, Japan, Korea, Latvia, Lithuania, Mexico, Netherlands, Norway, Poland, Portugal, Republic of, Russian Federation, Serbia, South Africa, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, Ukraine, United Kingdom, United States
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Marianne Saurenmann
+41 79 474 23 58
marianne.saurenmann@abbvie.com
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
AbbVie Inc.
AbbVie
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
AbbVie Inc.
AbbVie
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
28.06.2017
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2017-00448
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
2016-003503-64
M16-298
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