Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Es handelt sich um eine sogenannte offene, zweiarmige, multizentrische Studie. D.h. die Studie ist nicht verblindet (Arzt und Patient kennen die Behandlung), sie enthält zwei Behandlungsarme und sie findet in mehreren Studienzentren in der Schweiz und im Ausland statt. Untersucht wird in dieser Studie die Effektivität von Atezolizumab in Kombination mit Enzalutamid im Vergleich zu alleiniger Enzalutamidgabe bei Patienten mit metastasiertem kastrationresistentem Prostatakrebs nach Therapieversagen eines Androgensynthesehemmers (= Medikament, welches die Bildung von männlichen Geschlechtshormonen unterdrückt z. B. Abirateron) und Versagen, Nichteignung oder Ablehnung einer taxanhaltigen Chemotherapie.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Prostatakrebs ist eine bösartige Tumorerkrankung und geht vom Drüsengewebe der Vorsteherdrüse (Prostata) aus.
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Prostatic Neoplasms, Castration-Resistant
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Der Patient durchläuft zunächst eine Voruntersuchungs-Phase (auch „Screening“ genannt), in der Untersuchungen zur genauen Überprüfung des Gesundheitszustandes und der medizinischen Eignung des Patienten für diese Studie stattfindet. Diese Untersuchungen finden innerhalb von 28 Tagen vor dem Start der Behandlungsphase statt.
Anschliessend werden der Patient nach dem Zufallsprinzip auf einen der beiden Studienarme (Arm A und Arm B) zugeteilt.
Patienten im Arm A werden mit Atezolizumab und Enzalutamid behandelt. Dem Patient wird alle 3 Wochen eine intravenöse Infusion mit 1200 mg Atezolizumab gegeben. Zusätzlich werden täglich vier Kapseln à 40 mg Enzalutamid eingenommen.
Patienten im Arm B nehmen täglich vier Kapseln à 40 mg Enzalutamid ein.
Während der Behandlungsphase werden Untersuchungen (z.B. Blut- und Urin, Vitalzeichen (Blutdruck, Puls etc), Tumoruntersuchungen mittels Bildgebung durchgeführt. Die Behandlung mit Atezolizumab und/oder Enzalutamid findet statt, solange Sie die Studienmedikation vertragen und der Tumor nicht wächst. 30 Tage, sowie 120 Tage nach Verabreichung der letzten Studienmedikation oder bei Beginn einer neuen Therapie finden zwei abschliessende Besuchstermine statt.
In der Nachbeobachtungs-Phase (auch „Follow-up“ genannt) wird der Prüfarzt (oder ein benannter Vertreter) den Patienten oder die Familie des Patienten oder eine Betreuungsperson des Patienten möglicherweise kontaktieren oder auf Ihre Patientenakte zugreifen, um langfristig den Gesundheitsstatus des Patienten festzustellen.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Drug: Atezolizumab;Drug: Enzalutamide
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
• ECOG Leistungsstatus 0 oder 1
• Teilnehmer hat eine Lebenserwartung von 3 Monaten oder mehr
• Teilnehmer mit histologisch dokumentiertem Adenokarzinom der Prostata
• Teilnehmer befindet sich im kastrationsresisten Stadium der Krankheit
• Vorausgegangenes Therapieversagen eines Androgensynthesehemmers und
Versagen, Nichteignung oder Ablehnung einer taxanhaltigen Chemotherapie
• Repräsentative formalinfixierte und in Paraffin eingebettete Tumorprobe
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
• Behandlung mit einer zugelassenen Krebstherapie (Chemotherapie, ^
Immuntherapie, radiopharmazeutische- oder Hormontherapie innerhalb von 4
Wochen vor Beginn der
Studienbehandlung
• Behandlung mit anderen Prüfpräparaten oder Teilnahme an einer anderen
therapeutischen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der
Studienbehandlung
• Strukturell instabile Knochenläsionen mit wahrscheinlich bevorstehender
Fraktur
• Vorhandene oder Verdacht auf Gehirnmetastasen oder Erkrankungen der
Leptomeningen
• Signifikante cardiovaskuläre Erkrangungen
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Inclusion Criteria:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
- Life expectancy greater than or equal to (>/=) 3 months
- Histologically confirmed adenocarcinoma of the prostate
- Known castrate-resistant disease with serum testosterone level less than or equal to
(=) 50 nanograms per deciliter (ng/dL) with prior surgical castration or ongoing
androgen deprivation for the duration of the study
- Progressive disease prior to screening by PSA or imaging per PCWG3 criteria during or
following the direct prior line of therapy in the setting of medical or surgical
castration
- One prior regimen/line of a taxane-containing regimen for mCRPC or refusal or
ineligibility of a taxane-containing regimen
- Progression on a prior regimen/line of an androgen synthesis inhibitor for prostate
cancer
- Availability of a representative tumor specimen from a site not previously irradiated
that is suitable for determination of programmed death-ligand 1 (PD-L1) status via
central testing
- Adequate hematologic and end organ function
Exclusion Criteria:
- Prior treatment with enzalutamide or any other newer hormonal androgen receptor
inhibitor (e.g., apalutamide, ODM-201)
- Treatment with any approved anti-cancer therapy, including chemotherapy,
immunotherapy, radiopharmaceutical or hormonal therapy (with the exception of
abiraterone), within 4 weeks prior to initiation of study treatment
- Treatment with abiraterone within 2 weeks prior to study treatment
- Structurally unstable bone lesions suggesting impending fracture
- Known or suspected brain metastasis or active leptomeningeal disease
- Major surgical procedure other than for diagnosis within 4 weeks prior to initiation
of study treatment or anticipation of need for a major surgical procedure during the
course of the study
- Active or history of autoimmune disease or immune deficiency
- Prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation
- History of idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia (e.g., bronchiolitis
obliterans), drug-induced pneumonitis, or idiopathic pneumonitis, or evidence of
active pneumonitis on screening chest computed tomography (CT) scan
- Positive human immunodeficiency virus (HIV) test, active tuberculosis, active
hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection
- Prior treatment with cluster of differentiation (CD)137 agonists or immune checkpoint
blockade therapies, including anti Cytotoxic T Lymphocyte-Associated 4 (CTLA4),
anti-programmed death 1 (PD-1), and anti-PD-L1 therapeutic antibodies
- Treatment with systemic immunostimulatory agents within 4 weeks or five half-lives of
the drug, whichever is shorter, prior to initiation of study treatment
- Treatment with systemic immunosuppressive medication within 2 weeks prior to
initiation of study
- History of seizure or any condition that may predispose to seizure within 12 months
prior to study treatment, including history of unexplained loss of consciousness or
transient ischemic attack
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
9 gen 2017
Inserimento del primo partecipante
10 gen 2017
Stato di reclutamento
Active, not recruiting
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
A Phase III, Multicenter, Randomized Study of Atezolizumab (Anti-PD-L1 Antibody) in Combination With Enzalutamide Versus Enzalutamide Alone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer After Failure of an Androgen Synthesis Inhibitor and Failure of, Ineligibility for, or Refusal of a Taxane Regimen
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
Phase 3
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Overall Survival (OS)
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Percentage of Participants Who Survived at Month 12 and 24;Time to First Symptomatic Skeletal Event (SSE);Radiographic Progression-Free Survival (rPFS), as Assessed by the Investigator and Adapted From the PCWG3 Criteria;Percentage of Participants Who Are Radiographic Progression-Free, as Assessed by the Investigator and Adapted From the PCWG3 Criteria;Percentage of Participants With Greater Than (>) 50 Percent (%) Decrease in Prostate-Specific Antigen (PSA) From Baseline;Time to PSA Progression, Assessed as Per PCWG3 Criteria;Percentage of Participant With Objective Response, as Determined by the Investigator Through Use of PCWG3 Criteria;Percentage of Participants With Adverse Events;Minimum Observed Serum Concentration (Cmin) of Atezolizumab;Maximum Observed Serum Concentration (Cmax) of Atezolizumab;Plasma Concentration of Enzalutamide;Plasma Concentration of N-Desmethyl Enzalutamide;Percentage of Participants With Anti-Therapeutic Antibodies (ATAs) to Atezolizuma
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Berna, San Gallo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Australia, Austria, Belgium, Canada, China, Czech Republic, Czechia, Denmark, France, Germany, Greece, Hungary, Italy, Japan, Korea, Poland, Republic of, Russian Federation, Spain, Switzerland, Taiwan, United Kingdom, United States
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Irène Kamaha
+41 61 715 43 91
switzerland.clinical-research@roche.com
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Clinical Trials
Hoffmann-La Roche
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Clinical Trials
Hoffmann-La Roche
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Ethikkommission Ostschweiz (EKOS)
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
11.08.2017
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2017-01117
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
2016-003092-22
CO39385
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