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SNCTP000003335 | NCT03937843 | BASEC2019-00796

SAKK 01/18 Radio-Chemotherapie mit reduzierter Intensität bei Patienten mit einem Seminom (Hodenkrebs) des Stadiums IIA/B. Eine multizentrische, offene Phase-II-Studie mit zwei Patientengruppen.

Base di dati: BASEC (Importata da 30.04.2024), WHO (Importata da 03.05.2024)
Cambiato: 13 mar 2024, 15:29
Categoria di malattie: Altro cancro

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Im Rahmen der Studie wird untersucht, ob und wie die Behandlung von Männern mit einem Seminom (Hodenkrebs) verbessert werden kann. In der Studie werden die Patienten mit einer Kombination von Chemo- und Strahlentherapie mit reduzierter Intensität behandelt. Wir möchten herausfinden, ob diese Form von abgeschwächter Therapie im Vergleich zur üblichen Therapie wirksam ist, ob mögliche Nebenwirkungen vermieden werden können und wie sich das auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt. Diese Studie wird in der Schweiz und in Deutschland durchgeführt. Insgesamt nehmen rund 135 Patienten teil. In der Studie werden als Chemotherapie die Medikamente Carboplatin (Stadium IIA) und Cisplatin / Etoposid (Stadium IIB und IIA) eingesetzt, die in der Schweiz bei der Behandlung von Hodenkrebs üblich sind. Die Studientherapie dauert rund sechs Wochen. Danach wird jeder Teilnehmer während 20 Jahren in regelmässigen Abständen nachkontrolliert.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Seminom (Hodenkrebs) des Stadiums IIA/B

Health conditions (Fonte di dati: WHO)

Seminoma;Testicular Cancer

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

Die Teilnehmer werden in eine von zwei Gruppen eingeteilt. Die Einteilung hängt davon ab, wie weit fortgeschritten die Krebskrankheit ist.
Patienten der Gruppe 1 erhalten am ersten Tag eine Chemotherapie mit Carboplatin. Drei Wochen später beginnt die Strahlentherapie. Die Patienten erhalten an 12 Tagen je eine Strahlendosis von 2 Gray pro Tag (Gesamtdosis: 24 Gray). Die Bestrahlungen erfolgen über zwei Wochen und zwei Tage, jeweils montags bis freitags. Dabei werden nur die befallenen Lymphknoten gezielt behandelt. Die Bestrahlung dauert jeweils 20 Minuten. Die gewählte Strahlendosis liegt um 20% tiefer als bei der Standard-Strahlentherapie. Das bestrahlte Gebiet entspricht im Schnitt etwa einem Drittel des üblicherweise bestrahlten Gebiets. Die gewählte Chemotherapie wird ausserhalb der Studie nur bei Patienten mit einem Seminom im Stadium I gegeben und gilt als deutlich schwächer, da sie sich nur aus einem Medikament und einer einzelnen Gabe zusammensetzt.
Patienten der Gruppe 2 erhalten während den fünf ersten Tagen eine Chemotherapie mit Etoposid und Cisplatin. Drei Wochen später beginnt die Strahlentherapie. Die Patienten erhalten an 15 Tagen je eine Strahlendosis von 2 Gray pro Tag (Gesamtdosis: 30 Gray). Die Bestrahlungen erfolgen über drei Wochen, jeweils montags bis freitags. Dabei werden nur die befallenen Lymphknoten gezielt behandelt. Die Bestrahlung dauert jeweils 20 Minuten. Die gewählte Strahlendosis liegt um 16.5% tiefer als bei der Standard-Strahlentherapie. Das bestrahlte Gebiet entspricht im Schnitt etwa ein Drittel des üblicherweise bestrahlten Gebiets. Die gewählte Chemotherapie entspricht in der Intensität einem Viertel der Standard-Chemotherapie.
Nach der Studientherapie werden alle Patienten, aus beiden Gruppen, in regelmässigen Abständen nachkontrolliert: in den ersten zwei Jahren alle drei Monate, vom 3. bis 5. Jahr alle sechs Monate, ab dem 6. Jahr bis zum 20. Jahr einmal jährlich.

Interventions (Fonte di dati: WHO)

Drug: Carboplatin;Drug: Cisplatin;Drug: Etoposide

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

An der Studie können Männer teilnehmen, bei denen ein Seminom im Stadium IIA oder IIB diagnostiziert und der Tumor im befallenen Hoden bereits entfernt wurde. Die Patienten müssen mindestens 18 Jahre alt sein. Der Allgemeinzustand der Patienten muss so gut sein, dass sie sich selbstständig im Alltag selbst versorgen können (so genannter Performance Status 0, 1 oder 2). Die Patienten dürfen keine Einschränkungen von Organfunktionen haben, insbesondere müssen sie eine gute Nieren- und Knochenmarksfunktion aufweisen. Jeder Teilnehmer muss sich verpflichten, während der Studientherapie und in den 12 Monaten danach kein Kind zu zeugen respektive keine Samenspenden zu machen.

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

Patienten mit einer schweren anderen Erkrankung (z.B. schwere Störung der Nieren- oder Leberfunktion, schwere Störung der Blutbildung im Knochenmark, schwere Hörstörungen) können an der Studie nicht teilnehmen. Ebenso dürfen Patienten, die eine weitere Tumortherapie nach der Operation des Hodentumors hatten oder kürzlich wegen einer anderen Tumorerkrankung behandelt wurden, nicht an der Studie teilnehmen.

Inclusion/Exclusion Criteria (Fonte di dati: WHO)

Gender: Male
Maximum age: N/A
Minimum age: 18 Years

Inclusion Criteria:

- Written informed consent according to ICH/GCP (International Council on
Harmonization/Good Clinical Practice) regulations before registration and prior to any
trial specific procedures

- Histologically confirmed classical seminoma treated with primary inguinal orchidectomy
or partial orchidectomy

- Patients with a seminoma stage IIA or IIB, either newly diagnosed or recurrent after
primary active surveillance, adjuvant carboplatin or radiotherapy for stage I disease.
The tumor stage is pT1-4 cN1-2 cM0 according to UICC TNM 8th edition 2016. Patients
with a recurrent seminoma stage IIA or IIB are only eligible in case of progression
under active surveillance or recurrence after adjuvant carboplatin or radiotherapy for
stage I disease

- Stage IIA, in patients with equivocal lymph node enlargement, needs to be confirmed
with a repeated CT/MRI scan of the abdomen (suggested timeframe: 4 weeks after the
previous scan) in order to rule out false positive lymph node enlargement.

Patients with a prior malignancy treated with curative intention are eligible if all
treatment of that malignancy was completed at least 5 years before registration and the
patient has no evidence of disease at registration. Less than 5 years is acceptable for
malignancies with low risk of recurrence and/or no late recurrence. Patients with a germ
cell neoplasia in situ (GCNIS) or contralateral localized treated seminoma are eligible

- Diagnostic CT or MRI or FDG-PET-CT of the chest, abdomen and pelvis within 28 days
prior to registration, showing stage IIA/B disease. I.v. contrast medium has to be
administered

- Age = 18 years

- WHO performance status 0-2

- Baseline PRO questionnaires have been completed

- Adequate bone marrow function: neutrophil count = 1.0 x 109/L, platelet count = 100x
109/L

- Adequate renal function: creatinine clearance = 60 ml/min calculated according to the
CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration) formula

- Patient agrees to use highly effective contraception and not to donate sperm or to
father a child during trial treatment and during 12 months thereafter. Patient has
been proposed sperm conservation.

Exclusion criteria

- Any other histological component than seminoma

- Elevated levels of Alpha-1-Fetoprotein AFP (= 2x ULN)

- Involved nodes (metastatic) in previously irradiated localizations in the abdomen or
pelvis

- Any anti-cancer therapy after primary tumor resection in patients presenting with
primary stage IIA/B seminoma

- Any serious underlying medical condition (i.e. current renal insufficiency, severe
hepatic insufficiency, severe bone marrow dysfunction, tumor bleeding, major hearing
defects) or serious co-morbidity which could impair the ability of the patient to
participate in the trial (according to investigator's judgment)

- Any treatment in a clinical trial within 28 days prior to registration

- Any concomitant drugs contraindicated for use with the trial drugs according to the
approved product information or contraindicated for use with radiotherapy

- Known hypersensitivity to trial drugs or to any component of the trial drugs

- Any other serious underlying medical, psychiatric, psychological, familial or
geographical condition, which in the judgment of the investigator may interfere with
the planned staging, treatment and follow-up, affect patient compliance or place the
patient at high risk from treatment-related complications.

Additional German specific exclusion criteria - not to be considered for Swiss patients

- Patient who is dependent on the sponsor or the investigators according to ICH/GCP
E6(R2), guideline

- Patient who has been committed to an institution by virtue of an order issued either
by the judicial or the administrative authorities according to ? 40a (2) AMG.

Altri dati sulla sperimentazione nel registro primario dell’OMS

https://clinicaltrials.gov/show/NCT03937843

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT03937843
Altre informazioni sulla sperimentazione

Stato di reclutamento

Active, not recruiting

Titolo scientifico (Fonte di dati: WHO)

Reduced Intensity Radio-chemotherapy for Stage IIA/B Seminoma. A Multicenter, Open Label Phase II Trial With Two Cohorts

Tipo di sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Interventional

Disegno della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Allocation: N/A. Intervention model: Single Group Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).

Fase (Fonte di dati: WHO)

Phase 2

Punti finali primari (Fonte di dati: WHO)

Progression free survival (PFS) at 3 years

Punti finali secondari (Fonte di dati: WHO)

Response rate (RR);Progression free survival (PFS);Time to progression (TTP);Overall Survival (OS);Seminoma-specific survival;Time to distant metastasis;Time to next treatment;Localization of progression;Method of detection of progression

Contatto per informazioni (Fonte di dati: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Risultati della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Sintesi dei risultati

ancora nessuna informazione disponibile

Collegamento ai risultati nel registro primario

ancora nessuna informazione disponibile

Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti

ancora nessuna informazione disponibile

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Basilea, Berna, Chur, Sion, San Gallo, Winterthur, Zurigo

Paesi di esecuzione (Fonte di dati: WHO)

Germany, Switzerland

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

SAKK, Dr. Corinne Schär
+41 31 389 91 91
trials@sakk.ch

Contatto per informazioni generali (Fonte di dati: WHO)

Alexandros Papachristofilou, MD
Universit?tsspital Basel

Contatto per informazioni scientifiche (Fonte di dati: WHO)

Alexandros Papachristofilou, MD
Universit?tsspital Basel

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

03.07.2019

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2019-00796

Secondary ID (Fonte di dati: WHO)

2019-000514-11
SAKK 01/18
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