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SNCTP000004634 | NCT05748145 | BASEC2021-01930

Trattamento preoperatorio con metronidazolo per valutare l'efficacia nel ridurre la colonizzazione tumorale da parte di Fusobacterium nucleatum in pazienti con tumore del colon-retto

Base di dati: BASEC (Importata da 03.05.2024), WHO (Importata da 03.05.2024)
Cambiato: 3 mag 2024, 01:00
Categoria di malattie: Cancro del colon-retto

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

• In caso di diagnosi di carcinoma del colon, viene effettuato un intervento chiurgico di asportazione del tumore. • Spesso osserviamo che i pazienti presentano risposte molto diverse alle terapie contro il tumore. La nostra ipotesi è che la flora batterica intestinale possa avere un ruolo nel modulare tale risposta al trattamento contro il cancro, agendo direttamente sulle cellule tumorali o sulle cellule del sistema immunitario che si attivano contro il tumore. • Per fare questo intendiamo analizzare la flora intestinale e le cellule del sistema immunitario che erano presenti a livello del Suo tumore sia al momento della diagnosi, sia sul tessuto tumorale che verrà asportato durante l’intervento chirurgico, dopo un trattamento con l’antibiotico metronidazolo, per valutare se ci sono variazioni. Le analisi saranno quindi condotte sulle biopsie già effettuate ed attualmente conservate presso l’Istituto Cantonale di Patologia di Locarno, e sul pezzo di colon tolto durante l’intervento chirurgico. • L’obiettivo principale del nostro progetto di ricerca è verificare l’efficacia dell’antibiotico metronidazolo nel ridurre la concentrazione di un batterio chiamato Fusobatterio nucleatum nel tumore del colon-retto.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Diagnosi di carcinoma del colon

Health conditions (Fonte di dati: WHO)

Colorectal Cancer

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

Prima dell’intervento chirurgico, dove sarà asportato il tumore dovrà assumere le compresse di antibiotico (il metronidazolo: si tratta di un antibiotico omologato in Svizzera e all’estero) tre volte al giorno per 10 giorni.

Interventions (Fonte di dati: WHO)

Drug: Metronidazole Oral

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

- Consenso informato scritto secondo ICH-GCP prima della registrazione nello studio
- Età ≥ 18 anni
- Adenocarcinoma colorettale primario non trattato (> 15 cm dal bordo anale)
- Colonscopia con biopsia endoscopica per la conferma della malattia e studi correlativi.
- Candidati alla resezione chirurgica prima della somministrazione di qualsiasi terapia.

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

- Materiale insufficiente della biopsia tissutale da lasciare dei resti negli archivi dell'Istituto cantonale di patologia per ulteriori valutazioni/analisi
- Anamnesi nota di ipersensibilità al metronidazolo o ad altri derivati del nitroimidazolo
- Terapia antibiotica orale o parenterale nelle sei settimane precedenti l'arruolamento
- Intervento chirurgico d'urgenza (pianificato entro meno di 14 giorni), in cui non esiste la possibilità di somministrare antibiotici orali preoperatori
- Altre malattie maligne nei 5 anni precedenti l'arruolamento nello studio, eccetto il cancro della pelle basocellulare o squamoso e il carcinoma in situ dell'utero
- Qualsiasi trattamento antitumorale precedente alla resezione
- Donne incinte o che allattano al seno
- Donne fertili o uomini che non usano una contraccezione sicura durante il periodo dello studio
- Altri stati patologici concomitanti clinicamente significativi (ad esempio, insufficienza renale, disfunzione epatica, malattie cardiovascolari, ecc,)
- Incapacità di acconsentire a seguire le procedure dello studio, ad esempio a causa di problemi di linguaggio, disturbi psicologici, demenza, ecc. del partecipante,
- Partecipazione ad un altro studio con farmaco in sperimentazione nei 30 giorni precedenti e durante il presente studio,
- Qualsiasi altra grave condizione medica, psichiatrica, psicologica, familiare o geografica, che a giudizio dello sperimentatore può interferire con la stadiazione prevista, il trattamento, influenzare la compliance del paziente o mettere il paziente ad alto rischio di complicazioni legate al trattamento.

Inclusion/Exclusion Criteria (Fonte di dati: WHO)

Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 18 Years

Inclusion Criteria:

- Written informed consent according to ICH/GCP regulations before registration.

- Age = 18 years old

- Untreated, primary colorectal adenocarcinoma (> 15 cm from the anal verge)

- Colonoscopy with endoscopic biopsy for disease confirmation and correlative studies.

- Candidates for surgical resection prior to administration of any therapy.

Exclusion Criteria:

- Insufficient material on the tissue biopsy to be left in the archives of the Cantonal
Institute of Pathology for further evaluations/analyses

- Known prior history of hypersensitivity to metronidazole or other nitroimidazole
derivatives

- Oral or parenteral antibiotic therapy within the six weeks prior to enrolment

- Emergency surgery (planned within less than 14 days), where no opportunity to
administer preoperative oral antibiotics exists

- Other malignant disease within 5 years prior to study enrollment, except basocellular
or squamous skin cancer and carcinoma in situ cervices uteri

- Any previous anticancer treatment prior resection

- Women who are pregnant or breast feeding

- Fertile women or men who do not use safe contraception during the study period

- Other clinically significant concomitant disease states (e.g., renal failure, hepatic
dysfunction, cardiovascular disease, etc.),

- Inability to consent and follow the procedures of the study e.g. due to language
problems, psychological disorders, dementia, etc. of the participant,

- Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding
and during the present study,

- Any other serious underlying medical, psychiatric, psychological, familial or
geographical condition, which in the judgment of the investigator may interfere with
the planned staging, treatment, affect patient compliance or place the patient at high
risk from treatment-related complications

Altri dati sulla sperimentazione nel registro primario dell’OMS

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05748145

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT05748145
Altre informazioni sulla sperimentazione

Stato di reclutamento

Recruiting

Titolo scientifico (Fonte di dati: WHO)

Preoperative Treatment With Metronidazole to Evaluate the Efficacy in Reducing Fusobacterium Nucleatum Tumor Colonization in Patients With Colorectal Cancer (CRC): a Proof-of-concept Trial

Tipo di sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Interventional

Disegno della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Allocation: N/A. Intervention model: Single Group Assignment. Primary purpose: Other. Masking: None (Open Label).

Fase (Fonte di dati: WHO)

Phase 2

Punti finali primari (Fonte di dati: WHO)

Impact of metronidazole on F.n. loads in CRC tissues.

Punti finali secondari (Fonte di dati: WHO)

Potential effects of metronidazole on the expression of immune cell markers in CRC tissue samples;Potential effects of metronidazole on the expression of autophagy markers in CRC tissue samples;Potential effects of metronidazole on microbiome;Potential effects of metronidazole on the intestinal metabolic profile

Contatto per informazioni (Fonte di dati: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Risultati della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Sintesi dei risultati

ancora nessuna informazione disponibile

Collegamento ai risultati nel registro primario

ancora nessuna informazione disponibile

Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti

ancora nessuna informazione disponibile

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Bellinzona, Lugano

Paesi di esecuzione (Fonte di dati: WHO)

Switzerland

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Sara De Dosso
+41 91 811 9302
sara.dedosso@eoc.ch

Contatto per informazioni generali (Fonte di dati: WHO)

Sara De Dosso, MD
+41 91 811 93 02
sara.dedosso@eoc.ch

Contatto per informazioni scientifiche (Fonte di dati: WHO)

Sara De Dosso, MD
+41 91 811 93 02
sara.dedosso@eoc.ch

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Comitato etico cantonale Ticino

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

14.10.2021

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2021-01930

Secondary ID (Fonte di dati: WHO)

FusoMetro-001
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