CTC Pancreatic Adenocarcinoma

Health conditions (Fonte di dati: WHO)

Adenocarcinoma;Circulating Tumor Cells;Pancreatic Neoplasms

Interventions (Fonte di dati: WHO)

Drug: Desflurane

Inclusion/Exclusion Criteria (Fonte di dati: WHO)

Inclusion Criteria:

- Age 18 to 85

- ASA I-III ( American Society of Anesthesiologists)

- Resectable pancreatic adenocarcinoma

- Primary surgery

- No neoadjuvant therapy

- Written informed consent

Exclusion Criteria:

- Metastatic disease

- Other than primary surgery (recurrence, reconstruction)

- Pre-operative chemotherapy

- Chronic opioid use

- Known hypersensitivity or suspected allergy to propofol, soya or egg proteins

- Known hypersensitivity to volatile anaesthetics (malignant hyperthermia)

- Pregnancy

- Breast feeding

- Enrolment in any other clinical trial during the course of this trial, 30 days prior
to its beginning or 30 days after its completion

Altri dati sulla sperimentazione nel registro primario dell’OMS

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02335151

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT02335151

Altre informazioni sulla sperimentazione

Data di registrazione della sperimentazione

13 dic 2014

Inserimento del primo partecipante

1 ott 2016

Stato di reclutamento

Completed

Titolo scientifico (Fonte di dati: WHO)

Resectable Pancreatic Adenocarcinoma - Does the Type of Anesthesia Have an Impact on Circulating Tumor Cells?

Tipo di sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Interventional

Disegno della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Double (Participant, Outcomes Assessor).

Fase (Fonte di dati: WHO)

Phase 4

Punti finali primari (Fonte di dati: WHO)

Peak of CTC in the postoperative phase after curative tumor removal

Punti finali secondari (Fonte di dati: WHO)

Number of surviving patients;Month to Tumor recurrence;Kinetics of CTC after surgery up to day 7

Contatto per informazioni (Fonte di dati: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Risultati della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Sintesi dei risultati

ancora nessuna informazione disponibile

Collegamento ai risultati nel registro primario

ancora nessuna informazione disponibile

Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti

No
Data will not be shared

Siti di esecuzione della sperimentazione

Paesi di esecuzione (Fonte di dati: WHO)

Switzerland

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Contatto per informazioni generali (Fonte di dati: WHO)

Beatrice Beck Schimmer, Prof. MD
University of Zurich

Contatto per informazioni scientifiche (Fonte di dati: WHO)