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SNCTP000002852 | BASEC2018-00181

Eine randomisierte, offene Vergleichsstudie zum Nachweis der Wirksamkeit einer kurzfristigen, ganzkörperlichen elektrostatischen Aufladung zur Behandlung von chronischen Schmerzen. Es können alle Personen teilnehmen, die schon länger an starken chronischen Schmerzen leiden, wie sie häufig durch eine Erkrankung aus dem rheumatologischen Formenkreis oder nach Traumata auftreten.

Base di dati: BASEC (Importata da 30.04.2024)
Cambiato: 29 apr 2022, 12:48
Categoria di malattie: Malattie muscolo-scheletriche (non cancro)

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Die Studie wird nur in der Schweiz an mehreren Zentren für Rheumaerkrankungen oder an Schmerzzentren durchgeführt und soll der Zulassung und der Zertifizierung der Elosan-Kabine als Medizinprodukt zur Behandlung von chronischen Schmerzen dienen. Es handelt sich bei dieser Studie um eine randomisierte (Es wird zufällig entschieden, welche Behandlung Sie erhalten, vergleichbar mit dem Werfen einer Münze), multizentrische (3 Prüfzentren), offene klinische Vergleichsstudie mit 42 Patienten. In der Studie wird die Behandlung mit der ELOSAN-Kabine (Gruppe A) mit der Standardschmerztherapie (Gruppe B) verglichen. Die Studie dauert ca. 4 Wochen für die teilnehmenden Patienten. Bei der Behandlung werden die Patienten gebeten die ELOSAN-Kabine zu betreten und den dort vorhandenen Metallbügel mit beiden Händen zu greifen und bis zum Ende der Therapie nicht mehr loszulassen. Die Körperoberfläche wird nun über einen elektrischen Generator mit negativen Ionen aufgeladen (einige Sekunden) bis klinische Zeichen die vollständige Aufladung anzeigen (Haare stehen zu Berge, Wahrnehmen von intensivem, aber nicht schmerzhaftem Kribbeln). Dieser Zustand wird für ca. 20 Sekunden belassen, danach erfolgt die Entladung bis zum Ausgangszustand (wiederum nur einige Sekunden). Dieser Vorgang wird insgesamt 3 mal durchgeführt. Danach ist die Behandlung zu Ende (Gesamtdauer maximal 4 Minuten). In der Studie werden 8 Behandlungen in der Gruppe A durchgeführt. Keine Behandlung mit ELOSAN-Kabine wird in Vergleichgsgruppe B durchgeführt.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Es können Personen teilnehmen, die schon länger an starken chronischen Schmerzen leiden, wie sie häufig durch eine Erkrankung aus dem rheumatologischen Formenkreis oder nach Traumata auftreten. Sie müssen von den behandelnden Ärzten als „austherapiert“ eingestuft worden sein. Das bedeutet, es sind alle bekannten Therapiemethoden zur Behandlung der Erkrankung und der daraus resultierenden Schmerzen ohne Erfolg angewendet wurden und jetzt nur noch die Behandlung mit Schmerzmitteln durchgeführt wird. Die Schmerzen müssen schon länger als ein halbes Jahr bestehen und mindestens die Stärke 50 (starke Schmerzen) auf einer 100-teiligen Schmerzskala erreichen.

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

Behandlung mit der Elosan-Kabine.
Die physikalische Schmerztherapie mit der Elosan-Kabine soll durch mehrfache elektrostatische Aufladung der Körperoberfläche der Patienten durchgeführt werden.
In der Studie wird die Behandlung mit der ELOSAN-Kabine (Gruppe A) mit der Standardschmerztherapie (Gruppe B) verglichen.
Die Personen in der Gruppe A erhalten zu Ihrer bisherigen Therapie zusätzlich die ELOSAN-Therapie.
Die Personen in der Gruppe B nehmen ihre bisherige Medikation weiter.
Die Studie dauert ca. 4 Wochen für die teilnehmenden Patienten.
Behandlung mit der Elosan-Kabine wird alle 3-4 Tage stattfinden, 8 Behandlungen insgesamt. Behandlung mit der Elosan-Kabine dauert mit Pausen maximal 4 Minuten.

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

-Diffuse Ganzkörperschmerzen sind auf einer oder beiden Körperseiten bemerkbar und sind nicht an neurologische Segmente gebunden oder stechende Schmerzen insbesondere an den Muskeln und den Sehnenansätzen.
-Die Schmerzen müssen schon länger als ein halbes Jahr bestehen.
-Die Schmerzen erreichen mindestens die Stärke 50 (starke Schmerzen) auf einer 100-teiligen Schmerzskala.

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

-Personen, bei denen ein elektrisches oder elektronisches Implantat eingesetzt worden ist (z.B. elektrische Schrittmacher, Defibrillatoren oder Insulinpumpen).
-Personen mit unbehandelter Schilddrüsenerkrankung.
-Frauen, die schwanger sind oder stillen

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

CH-6535 Roveredo, CH-7310 Bad Ragaz, San Gallo

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Dr. med. Wolfgang Bohn
+423 233 5013
info@imbg.li

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Kantonale Ethikkommission Zürich

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

30.04.2018

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2018-00181
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