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SNCTP000003019 | DRKS00014977 | BASEC2018-01113
Eine prospektive, multizentrische, einarmige Studie an Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit des autologen osteogenen 3D-Implantats NVD-003 zur Knochenrekonstruktion für die Behandlung von refraktärer Nichtvereinigung von Knochenenden in den unteren Extremitäten
Base di dati:
BASEC (Importata da 30.04.2024)
Cambiato: 29 apr 2022, 12:53
Categoria di malattie: Malattie muscolo-scheletriche (non cancro), Chirurgia / intervento / operazione, Lesione / ferita
Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
An dieser Studie sollen 5-10 Patienten in verschiedenen klinischen Zentren in unterschiedlichen Ländern teilnehmen. Diese Studie hat den Hauptzweck, herauszufinden, ob die Anwendung des NVD-003-Implantats zur Behandlung der Erkrankung, Pseudarthrose bzw. Nichtvereinigung von Langknochen der unteren Extremitäten (Schienbein oder Oberschenkelknochen), sicher ist. Das NVD-003-Implantat wird aus körpereigenen Fett hergestellt.
In der Studie soll ausserdem festgestellt werden, ob bei der Implantation von NVD-003 eine Knochenheilung erfolgt: Die Qualität und der Zeitpunkt der Heilung werden genau überwacht
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Die Studie untersucht die Erkrankung der unteren Extremitäten (Schienbein oder Oberschenkelknochen), die als Pseudarthrose bzw. Nichtvereinigung von Knochen bezeichnet wird. Wir machen diese Studie, um das Arzneimittel mit der Bezeichnung NVD003 auf seine Wirksamkeit, Unbedenklichkeit und Wirkweise zu beurteilen
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Die Teilnahme an der Studie dauert höchstens 28 Monate und umfasst mindestens 9 Besuche und höchstens 16 Besuche über zwei Jahre. Verschiedene Untersuchungen oder Verfahren werden in Verbindung mit der Studie notwendig sein. Die Teilnahme an der Studie ist Bestandteil der normalen Versorgung des klinischen Zustands, gehören einige der Besuche und Untersuchungen zu der normalen Versorgung, die in dem Krankenhaus erbracht wird, während andere im Rahmen der Studie bereitgestellt werden.
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
2. Nichtvereinigung von Frakturenden in den unteren Extremitäten, definiert als Abwesenheit klinischer und radiographischer Anzeichen einer Vereinigung von Frakturenden in den letzten 3 Monaten und mindestens 9 Monate nach dem ersten Versuch einer operativen Knochenrekonstruktion, oder mindestens 6 Monate nach dem zweiten (oder jedem weiteren) Versuch einer operativen Knochenrekonstruktion (USFDA, 1988; Brinker 2003).
3. Radiologischer einfacher, diaphysärer Knochendefekt ≤ 4 cm.
9. Sicherheitslabortestergebnisse bei Screening sind im Hinblick auf die Durchführung der Operation medizinisch akzeptabel (siehe Abschnitt 8.3.2) und Serologie-Ergebnisse entsprechen den landesspezifischen Vorschriften für die Spende von menschlichem Körpermaterial
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
9. Aktive lokale oder systemische Infektion, einschliesslich einer Infektion um die zukünftige Eingriffsstelle herum.
16. Patienten mit dokumentierter metabolischer Knochenerkrankung (gemäss Beurteilung durch den Prüfarzt) wie u. a. Osteogenesis imperfecta oder Osteomalazie.
17. Chronische, derzeitige oder während der Studie geplante Verwendung eines Medikaments mit möglicher Auswirkung auf den Knochenstoffwechsel oder die Qualität der Knochenbildung wie u. a. Bisphosphonate, Steroide, Methotrexat, Antikoagulationstherapien, immunsuppressive Therapie oder Immuntherapie. Kurzfristige operationsbezogene prophylaktische Therapien wie Antibiotika, Analgetika und niedermolekulares Heparin können gemäss den Empfehlungen des Krankenhauses jedoch verabreicht werden.
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Basilea
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Ilona Ahlborn
+41 61 328 71 97
ilona.ahlborn@usb.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
15.10.2018
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2018-01113
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