Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Mit der SABR-COMET 10-Studie will man herausfinden, ob die stereotaktische Strahlentherapie aller Metastasen der Standardbehandlung überlegen ist. Die Standardbehandlung besteht aus der Strahlentherapie von Metastasen, die Beschwerden bereiten und solchen, die bald zu Beschwerden führen könnten.
Neben der Strahlentherapie kann in beiden Behandlungsgruppen zusätzlich eine systemische Therapie erfolgen, so zum Beispiel eine Chemotherapie oder eine Hormontherapie. Ob Sie eine solche systemische Therapie erhalten wird vom behandelnden Onkologen individuell entschieden.
In welche Behandlungsgruppe sie eingeteilt werden, wird durch Zufall bestimmt. Die Chance der Behandlungsgruppe mit der stereotaktischen Bestrahlung aller Metastasen zugeteilt zu werden beträgt 2/3. Die Studienteilnahme dauert 5 Jahre, wobei die meisten der Besuchstermine Teil der standardmässigen klinischen Therapie und Nachsorge sind.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Metastasierende Krebserkrankung mit 4 bis 10 Metastasen
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Metastatic Tumors
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Die stereotaktische Bestrahlung ist eine Form der Strahlentherapie, bei der Tumore mit hohen Dosen in wenigen Behandlungen sehr präzise bestrahlt werden. In der experimentellen Behandlungsgruppe werden alle Metastasen mit dieser Therapie behandelt. Die maximale Dauer der Bestrahlung ist zwei Wochen.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Radiation: Palliative Radiation;Drug: Chemotherapy;Drug: Immunotherapy;Drug: Hormones;Other: Observation;Radiation: Stereotactic Ablative Radiotherapy
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
•18 Jahre und älter
•Guter Allgemeinzustand
•4 bis 10 Metastasen, die alle sicher behandelt werden können mit der stereotaktischen Bestrahlung.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
•Schwerwiegende medizinische Komorbiditäten oder Funktionsstörungen, die eine Strahlentherapie ausschliessen.
•Frühere Strahlentherapie, bei der es zu Überschneidungen mit der geplanten Strahlentherapie kommt und Grenzwerte für die Strahlendosis überschritten würden.
•Einzelne Metastasen, welche auf Grund ihrer Grösse und/oder Lokalisation nicht sicher behandelt werden können mit der stereotaktischen Bestrahlung.
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 18 Years
Inclusion Criteria:
- Age 18 or older
- Willing to provide informed consent
- Karnofsky performance score greater than 60
- Life expectancy greater than 6 months
- Histologically confirmed malignancy with metastatic disease detected on imaging.
Biopsy of metastasis is preferred, but not required.
- Controlled primary tumor defined as: at least 3 months since original tumor treated
definitively, with no progression at primary site
- Total number of metastases 4-10
- All sites of disease can be safely treated based on a pre-plan
Exclusion Criteria:
- Serious medical comorbidities precluding radiotherapy. These include interstitial lung
disease in patients requiring thoracic radiation, Crohn's disease in patients where
the GI tract will receive radiotherapy, and connective tissue disorders such as lupus
or scleroderma.
- For patients with liver metastases, moderate/severe liver dysfunction (Child Pugh B or
C)
- Substantial overlap with a previously treated radiation volume. Prior radiotherapy in
general is allowed, as long as the composite plan meets dose constraints herein. For
patients treated with radiation previously, biological effective dose calculations
should be used to equate previous doses to the tolerance doses listed below. All such
cases must be discussed with one of the study PIs.
- Malignant pleural effusion
- Inability to treat all sites of disease
- Any single metastasis greater than 5 cm in size.
- Any brain metastasis greater than 3 cm in size or a total volume of brain metastases
greater than 30 cc.
- Metastasis in the brainstem
- Clinical or radiologic evidence of spinal cord compression
- Dominant brain metastasis requiring surgical decompression
- Metastatic disease that invades any of the following: GI tract (including esophagus,
stomach, small or large bowel), mesenteric lymph nodes, or skin
- Pregnant or lactating women
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
23 ott 2018
Stato di reclutamento
Active, not recruiting
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
A Randomized Phase III Trial of Stereotactic Ablative Radiotherapy for the Comprehensive Treatment of 4-10 Oligometastatic Tumors (SABR-COMET 10)
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
Phase 3
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Overall Survival at Study Completion
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Progression-free Survival;Time from randomization to development of new metastatic lesions;Quality of Life as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy- General (FACT-G) questionnaire;Quality of Life as measured by the EuroQOL Group EQ-5D-5L questionnaire;Toxicity as measured by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0;Overall Survival at midpoint of Study
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Australia, Canada, Netherlands, Switzerland, United Kingdom
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Prof. Dr. med. Matthias Guckenberger
+41 44 255 27 13
matthias.guckenberger@usz.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
David Palma, MD;Suresh Senan, MRCP, FRCR;Robert Olson, MD;Stephen Harrow, MB ChB
London Health Sciences Centre, Lawson Health Research Institute;Amsterdam University Medical Centre, VUmc Site;British Columbia Cancer - Centre for the North;Beaston West of Scotland Cancer Centre
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
David Palma, MD;Suresh Senan, MRCP, FRCR;Robert Olson, MD;Stephen Harrow, MB ChB
London Health Sciences Centre, Lawson Health Research Institute;Amsterdam University Medical Centre, VUmc Site;British Columbia Cancer - Centre for the North;Beaston West of Scotland Cancer Centre
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
30.06.2020
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2020-00300
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
SABR-COMET 10
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