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SNCTP000003964 | NCT03721341 | BASEC2020-00300

Eine randomisierte Phase-III-Studie zur stereotaktischen Strahlentherapie für die Behandlung von 4 bis 10 Metastasen

Base de données : BASEC (Importation du 03.05.2024), WHO (Importation du 03.05.2024)
Modifié: 13 janv. 2024 à 01:00
Catégorie de maladie: Autres, Autres cancer

Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)

Mit der SABR-COMET 10-Studie will man herausfinden, ob die stereotaktische Strahlentherapie aller Metastasen der Standardbehandlung überlegen ist. Die Standardbehandlung besteht aus der Strahlentherapie von Metastasen, die Beschwerden bereiten und solchen, die bald zu Beschwerden führen könnten. Neben der Strahlentherapie kann in beiden Behandlungsgruppen zusätzlich eine systemische Therapie erfolgen, so zum Beispiel eine Chemotherapie oder eine Hormontherapie. Ob Sie eine solche systemische Therapie erhalten wird vom behandelnden Onkologen individuell entschieden. In welche Behandlungsgruppe sie eingeteilt werden, wird durch Zufall bestimmt. Die Chance der Behandlungsgruppe mit der stereotaktischen Bestrahlung aller Metastasen zugeteilt zu werden beträgt 2/3. Die Studienteilnahme dauert 5 Jahre, wobei die meisten der Besuchstermine Teil der standardmässigen klinischen Therapie und Nachsorge sind.

Maladies étudiées(Source de données: BASEC)

Metastasierende Krebserkrankung mit 4 bis 10 Metastasen

Health conditions (Source de données: WHO)

Metastatic Tumors

Maladie rare (Source de données: BASEC)

Non

Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne) (Source de données: BASEC)

Die stereotaktische Bestrahlung ist eine Form der Strahlentherapie, bei der Tumore mit hohen Dosen in wenigen Behandlungen sehr präzise bestrahlt werden. In der experimentellen Behandlungsgruppe werden alle Metastasen mit dieser Therapie behandelt. Die maximale Dauer der Bestrahlung ist zwei Wochen.

Interventions (Source de données: WHO)

Radiation: Palliative Radiation;Drug: Chemotherapy;Drug: Immunotherapy;Drug: Hormones;Other: Observation;Radiation: Stereotactic Ablative Radiotherapy

Critères de participation à l’étude (Source de données: BASEC)

•18 Jahre und älter
•Guter Allgemeinzustand
•4 bis 10 Metastasen, die alle sicher behandelt werden können mit der stereotaktischen Bestrahlung.

Critères d’exclusion (Source de données: BASEC)

•Schwerwiegende medizinische Komorbiditäten oder Funktionsstörungen, die eine Strahlentherapie ausschliessen.
•Frühere Strahlentherapie, bei der es zu Überschneidungen mit der geplanten Strahlentherapie kommt und Grenzwerte für die Strahlendosis überschritten würden.
•Einzelne Metastasen, welche auf Grund ihrer Grösse und/oder Lokalisation nicht sicher behandelt werden können mit der stereotaktischen Bestrahlung.

Inclusion/Exclusion Criteria (Source de données: WHO)

Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 18 Years

Inclusion Criteria:

- Age 18 or older

- Willing to provide informed consent

- Karnofsky performance score greater than 60

- Life expectancy greater than 6 months

- Histologically confirmed malignancy with metastatic disease detected on imaging.
Biopsy of metastasis is preferred, but not required.

- Controlled primary tumor defined as: at least 3 months since original tumor treated
definitively, with no progression at primary site

- Total number of metastases 4-10

- All sites of disease can be safely treated based on a pre-plan

Exclusion Criteria:

- Serious medical comorbidities precluding radiotherapy. These include interstitial lung
disease in patients requiring thoracic radiation, Crohn's disease in patients where
the GI tract will receive radiotherapy, and connective tissue disorders such as lupus
or scleroderma.

- For patients with liver metastases, moderate/severe liver dysfunction (Child Pugh B or
C)

- Substantial overlap with a previously treated radiation volume. Prior radiotherapy in
general is allowed, as long as the composite plan meets dose constraints herein. For
patients treated with radiation previously, biological effective dose calculations
should be used to equate previous doses to the tolerance doses listed below. All such
cases must be discussed with one of the study PIs.

- Malignant pleural effusion

- Inability to treat all sites of disease

- Any single metastasis greater than 5 cm in size.

- Any brain metastasis greater than 3 cm in size or a total volume of brain metastases
greater than 30 cc.

- Metastasis in the brainstem

- Clinical or radiologic evidence of spinal cord compression

- Dominant brain metastasis requiring surgical decompression

- Metastatic disease that invades any of the following: GI tract (including esophagus,
stomach, small or large bowel), mesenteric lymph nodes, or skin

- Pregnant or lactating women

Plus de données sur l’étude tirée du registre primaire de l’OMS

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03721341

Plus de données sur l’étude tirée de la base de données de l’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT03721341
Plus d’informations sur l’étude

Date d’enregistrement de l’étude

23 oct. 2018

Statut de recrutement

Active, not recruiting

Titre scientifique (Source de données: WHO)

A Randomized Phase III Trial of Stereotactic Ablative Radiotherapy for the Comprehensive Treatment of 4-10 Oligometastatic Tumors (SABR-COMET 10)

Type d’étude (Source de données: WHO)

Interventional

Conception de l’étude (Source de données: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: None (Open Label).

Phase (Source de données: WHO)

Phase 3

Points finaux primaires (Source de données: WHO)

Overall Survival at Study Completion

Points finaux secondaires (Source de données: WHO)

Progression-free Survival;Time from randomization to development of new metastatic lesions;Quality of Life as measured by the Functional Assessment of Cancer Therapy- General (FACT-G) questionnaire;Quality of Life as measured by the EuroQOL Group EQ-5D-5L questionnaire;Toxicity as measured by the Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.0;Overall Survival at midpoint of Study

Contact pour informations (Source de données: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Résultats de l’étude (Source de données: WHO)

Résumé des résultats

pas encore d’informations disponibles

Lien vers les résultats dans le registre primaire

pas encore d’informations disponibles

Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants

pas encore d’informations disponibles

Lieux de réalisation des études

Lieux de réalisation des études en Suisse (Source de données: BASEC)

Zurich

Pays où sont réalisées les études (Source de données: WHO)

Australia, Canada, Netherlands, Switzerland, United Kingdom

Contact pour plus d’informations sur l’étude

Données sur la personne de contact en Suisse (Source de données: BASEC)

Prof. Dr. med. Matthias Guckenberger
+41 44 255 27 13
matthias.guckenberger@usz.ch

Contact pour des informations générales (Source de données: WHO)

David Palma, MD;Suresh Senan, MRCP, FRCR;Robert Olson, MD;Stephen Harrow, MB ChB
London Health Sciences Centre, Lawson Health Research Institute;Amsterdam University Medical Centre, VUmc Site;British Columbia Cancer - Centre for the North;Beaston West of Scotland Cancer Centre

Contact pour des informations scientifiques (Source de données: WHO)

David Palma, MD;Suresh Senan, MRCP, FRCR;Robert Olson, MD;Stephen Harrow, MB ChB
London Health Sciences Centre, Lawson Health Research Institute;Amsterdam University Medical Centre, VUmc Site;British Columbia Cancer - Centre for the North;Beaston West of Scotland Cancer Centre

Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)

Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)

Kantonale Ethikkommission Zürich

Date d’autorisation de la commission d’éthique

30.06.2020

Plus de numéros d’identification d’étude

Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID) (Source de données: BASEC)

2020-00300

Secondary ID (Source de données: WHO)

SABR-COMET 10
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