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SNCTP000004400 | NCT04855985 | BASEC2021-00797

Etude Selution DeNovo: Un essai clinique randomisé, multicentrique, international et ouvert qui compare la stratégie Selution DEB versus la stratégie DES.

Base di dati: BASEC (Importata da 29.04.2024)
Cambiato: 7 dic 2023, 18:23
Categoria di malattie: Malattia cardiaca coronarica, Malattie arteriose e venose incluse la trombosi venosa profonda e l'embolia polmonare

Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

Il s'agit d'un essai clinique randomisé, multicentrique, international et ouvert. Randomisé signifie que de nombreuses études comparent deux ou plusieurs types de traitements différents. Par exemple, le traitement avec le dispositif à l'étude peut être comparé au traitement avec les dispositifs déjà conventionnels. Deux groupes de participants doivent alors être formés, un groupe qui reçoit le dispositif à l'étude et un autre qui reçoit les dispositifs actuels de soins standard (stents à élution de médicaments). Le terme "randomiser" désigne le fait de déterminer de manière aléatoire dans quel groupe se trouvera chaque participant. Le fait qu'un participant donné reçoive le dispositif à l'étude ou le dispositif de contrôle est donc une question de hasard. Un essai ouvert est un type d'essai clinique dans lequel les informations ne sont pas cachées aux participants. En particulier, tant les médecins de l'étude que les participants savent quel traitement est administré. L'étude se déroulera dans environ 15 pays d'Europe et d'Asie, avec 50 sites participants, pour inclure 3326 sujets. L'objectif de l'étude est de comparer deux stratégies de traitement des vaisseaux sanguins rétrécis dans le cœur. L'une des stratégies consiste à utiliser le ballon SELUTION SLR et l'autre à utiliser n'importe quel stent à élution de médicament (DES). Le commanditaire, avec cette étude, aimerait démontrer que la stratégie de traitement par ballonnet SELUTION SLR donne des résultats similaires (après un an) ou même meilleurs (après 5 ans) par rapport à la stratégie DES.

Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)

Les sujets qui présentent un syndrome coronarien chronique (SCC), un angor instable ou un NSTEMI avec une indication pour une ICP et une intervention planifiée.

Malattia rara (Fonte di dati: BASEC)

No

Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna) (Fonte di dati: BASEC)

Le but de l'étude est de comparer deux stratégies de traitement pour ouvrir les vaisseaux sanguins rétrécis dans le cœur. Une stratégie utilise le ballonnet SELUTION SLR ™ et l'autre stratégie utilise n'importe quel stent à élution médicamenteuse (DES).

Criteri per la partecipazione alla sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)

1. Angor documenté et/ou test fonctionnel positif ou angor instable ou présentation d'un NSTEMI stabilisé.
2. Espérance de vie >1 an
3. Un ou plusieurs vaisseaux cibles natifs (LAD, LCX ou RCA) sont considérés comme nécessitant une intervention et conviennent au traitement de toutes les lésions par DEB + stenting provisoire ou par DES et sont identifiés comme tels.

Criteri di esclusione (Fonte di dati: BASEC)

- Le sujet n'est pas en mesure de se conformer entièrement au protocole de l'étude.
- Contre-indications à la bithérapie antiplaquettaire, au sirolimus ou à ses analogues
- Présentation d'un STEMI

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT04855985

Siti di esecuzione della sperimentazione

Siti di esecuzione in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Basilea, Berna, Friburgo, Ginevra, San Gallo, Zurigo

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Dati della persona di contatto in Svizzera (Fonte di dati: BASEC)

Sinead Murphy
+41223637890
selutiondenovo@medalliance.com

Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)

Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)

Commission Cantonale d’éthique de la recherche Genève (CCER)

Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica

06.05.2021

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID) (Fonte di dati: BASEC)

2021-00797
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