Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Surgical Operation With Reversal of External Stoma;Colorectal Surgery
Interventions (Fonte di dati: WHO)
Other: Cardiorespiratory and resistance training.;Other: Reference
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Inclusion Criteria:
- Adult patients (age = 18 years) suffering from colorectal diseases needing an
operative treatment and treated along our ERAS pathway
- Patients suffering from colorectal cancer, diverticulosis, benign tumors such as
polyps or inflammatory bowel disease and surgically treated (i.e. rectosigmoid
resection, anterior resection of rectum, ileocaecal/right hemicolectomy, left
hemicolectomy, abdominoperineal resection or total/subtotal colectomy), and patients
undergoing reversal of Stoma and Hartmann procedures will be included.
- Informed Consent as documented by signature
Exclusion Criteria:
- Patients suffering from severe dementia or other cognitive impairment, what hinders
them to give informed consent
- Patients with a physical impairment, who can't perform the necessary physical Training
- Patients, who are not able or willing to attend the physical training at the institute
of physiotherapy of the Kantonsspital Winterthur
- Inability of the participant to follow the procedures of the study, e.g. due to
language problems, psychological disorders, etc.
- Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding
and during the present study
- Enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent
persons
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
18 apr 2016
Inserimento del primo partecipante
1 giu 2016
Stato di reclutamento
Completed
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Randomized Controlled Trial Assessing the Value of Prehabilitation in Patients Undergoing Colorectal Surgery According to the ERAS Protocol for the Improvement of Postoperative Outcomes
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Supportive Care. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Comprehensive Complication Index (CCI)
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Perceived pain;2-Minute Walk Test;Five Times Sit to Stand Test;Clavien/Dindo
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
No
Siti di esecuzione della sperimentazione
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Stefan Breitenstein, MD, PD
Kantonsspital Winterthur KSW
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Stefan Breitenstein, MD, PD
Kantonsspital Winterthur KSW
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
pERACS
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