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NCT02746731

Prehabilitation - Enhanced Recovery After Colorectal Surgery

Base di dati: BASEC (Importata da 26.04.2024), WHO (Importata da 25.04.2024)
Cambiato: 20 dic 2020, 01:04
Categoria di malattie:

Health conditions (Fonte di dati: WHO)

Surgical Operation With Reversal of External Stoma;Colorectal Surgery

Interventions (Fonte di dati: WHO)

Other: Cardiorespiratory and resistance training.;Other: Reference

Inclusion/Exclusion Criteria (Fonte di dati: WHO)


Inclusion Criteria:

- Adult patients (age = 18 years) suffering from colorectal diseases needing an
operative treatment and treated along our ERAS pathway

- Patients suffering from colorectal cancer, diverticulosis, benign tumors such as
polyps or inflammatory bowel disease and surgically treated (i.e. rectosigmoid
resection, anterior resection of rectum, ileocaecal/right hemicolectomy, left
hemicolectomy, abdominoperineal resection or total/subtotal colectomy), and patients
undergoing reversal of Stoma and Hartmann procedures will be included.

- Informed Consent as documented by signature

Exclusion Criteria:

- Patients suffering from severe dementia or other cognitive impairment, what hinders
them to give informed consent

- Patients with a physical impairment, who can't perform the necessary physical Training

- Patients, who are not able or willing to attend the physical training at the institute
of physiotherapy of the Kantonsspital Winterthur

- Inability of the participant to follow the procedures of the study, e.g. due to
language problems, psychological disorders, etc.

- Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding
and during the present study

- Enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent
persons

Altri dati sulla sperimentazione nel registro primario dell’OMS

https://clinicaltrials.gov/show/NCT02746731

Altri dati sulla sperimentazione dalla banca dati dell’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT02746731
Altre informazioni sulla sperimentazione

Data di registrazione della sperimentazione

18 apr 2016

Inserimento del primo partecipante

1 giu 2016

Stato di reclutamento

Completed

Titolo scientifico (Fonte di dati: WHO)

Randomized Controlled Trial Assessing the Value of Prehabilitation in Patients Undergoing Colorectal Surgery According to the ERAS Protocol for the Improvement of Postoperative Outcomes

Tipo di sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Interventional

Disegno della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Supportive Care. Masking: Single (Outcomes Assessor).

Fase (Fonte di dati: WHO)

N/A

Punti finali primari (Fonte di dati: WHO)

Comprehensive Complication Index (CCI)

Punti finali secondari (Fonte di dati: WHO)

Perceived pain;2-Minute Walk Test;Five Times Sit to Stand Test;Clavien/Dindo

Contatto per informazioni (Fonte di dati: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Risultati della sperimentazione (Fonte di dati: WHO)

Sintesi dei risultati

ancora nessuna informazione disponibile

Collegamento ai risultati nel registro primario

ancora nessuna informazione disponibile

Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti

No

Siti di esecuzione della sperimentazione

Paesi di esecuzione (Fonte di dati: WHO)

Switzerland

Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione

Contatto per informazioni generali (Fonte di dati: WHO)

Stefan Breitenstein, MD, PD
Kantonsspital Winterthur KSW

Contatto per informazioni scientifiche (Fonte di dati: WHO)

Stefan Breitenstein, MD, PD
Kantonsspital Winterthur KSW

Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni

Secondary ID (Fonte di dati: WHO)

pERACS
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