Health conditions
(Source de données: WHO)
Surgical Operation With Reversal of External Stoma;Colorectal Surgery
Interventions (Source de données: WHO)
Other: Cardiorespiratory and resistance training.;Other: Reference
Inclusion/Exclusion Criteria
(Source de données: WHO)
Inclusion Criteria:
- Adult patients (age = 18 years) suffering from colorectal diseases needing an
operative treatment and treated along our ERAS pathway
- Patients suffering from colorectal cancer, diverticulosis, benign tumors such as
polyps or inflammatory bowel disease and surgically treated (i.e. rectosigmoid
resection, anterior resection of rectum, ileocaecal/right hemicolectomy, left
hemicolectomy, abdominoperineal resection or total/subtotal colectomy), and patients
undergoing reversal of Stoma and Hartmann procedures will be included.
- Informed Consent as documented by signature
Exclusion Criteria:
- Patients suffering from severe dementia or other cognitive impairment, what hinders
them to give informed consent
- Patients with a physical impairment, who can't perform the necessary physical Training
- Patients, who are not able or willing to attend the physical training at the institute
of physiotherapy of the Kantonsspital Winterthur
- Inability of the participant to follow the procedures of the study, e.g. due to
language problems, psychological disorders, etc.
- Participation in another study with investigational drug within the 30 days preceding
and during the present study
- Enrolment of the investigator, his/her family members, employees and other dependent
persons
-
Plus d’informations sur l’étude
Date d’enregistrement de l’étude
18 avr. 2016
Intégration du premier participant
1 juin 2016
Statut de recrutement
Completed
Titre scientifique
(Source de données: WHO)
Randomized Controlled Trial Assessing the Value of Prehabilitation in Patients Undergoing Colorectal Surgery According to the ERAS Protocol for the Improvement of Postoperative Outcomes
Type d’étude
(Source de données: WHO)
Interventional
Conception de l’étude
(Source de données: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Supportive Care. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Phase
(Source de données: WHO)
N/A
Points finaux primaires
(Source de données: WHO)
Comprehensive Complication Index (CCI)
Points finaux secondaires
(Source de données: WHO)
Perceived pain;2-Minute Walk Test;Five Times Sit to Stand Test;Clavien/Dindo
Contact pour informations
(Source de données: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Résultats de l’étude
(Source de données: WHO)
Résumé des résultats
pas encore d’informations disponibles
Lien vers les résultats dans le registre primaire
pas encore d’informations disponibles
Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants
No
Lieux de réalisation des études
Pays où sont réalisées les études
(Source de données: WHO)
Switzerland
Contact pour plus d’informations sur l’étude
Contact pour des informations générales
(Source de données: WHO)
Stefan Breitenstein, MD, PD
Kantonsspital Winterthur KSW
Contact pour des informations scientifiques
(Source de données: WHO)
Stefan Breitenstein, MD, PD
Kantonsspital Winterthur KSW
Plus de numéros d’identification d’étude
Secondary ID (Source de données: WHO)
pERACS
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