Zusammenfassende Beschreibung der Studie (Datenquelle: BASEC)
Ce projet de recherche clinique multicentrique a pour but d’évaluer si le risque de réhospitalisation chez des patients à haut risque peut être réduit. Alors que la pression s’accentue pour réduire la durée d’hospitalisation, cette étude s’inscrit dans un but d’amélioration des soins dans ce moment charnière qui est la transition entre l’hôpital et le domicile, afin de réduire les complications et un retour trop précoce à l’hôpital. Tous les acteurs de la santé peuvent potentiellement bénéficier des résultats de cette étude, des patients jusqu’aux hôpitaux bien sûr, en passant par tout le système de santé.
Untersuchte Krankheiten(Datenquelle: BASEC)
Entre 1 et 2 personnes sur 10 qui sort de l’hôpital doivent y retourner dans les 30 jours. Ceci représente un problème de santé publique avec des conséquences lourdes pour les patients eux-mêmes et pour tout le système de soin. Il est donc important d’améliorer la qualité de la prise en charge entre hôpital et soins ambulatoires afin d’essayer de limiter cette problématique. Le projet vise à tester un meilleur accompagnement au moment et après la sortie de l’hôpital chez les patients à haut risque d’être réhospitalisé.
Health conditions
(Datenquelle: WHO)
Patient Readmission
Seltene Krankheit
(Datenquelle: BASEC)
Nein
Untersuchte Intervention (z.B. Medikament, Therapie, Kampagne)
(Datenquelle: BASEC)
Lors de cette deuxième partie, les patients à haut risque qui sortent de 4 hôpitaux suisse vont se voir offrir la possibilité de participer à l’étude. Les participants seront ensuite aléatoirement réparti soit dans le groupe avec intervention, soit dans le groupe contrôle. Le groupe avec intervention recevra la visite et un suivi téléphonique d’une infirmière de coordination avant la sortie de l’hôpital, afin d’organiser au mieux le suivi des patients dès leur sortie de l’hôpital. Cette étude permettra d’établir si une telle intervention est à même de réduire le risque de complications et de réadmission à 30 jours.
Interventions
(Datenquelle: WHO)
Other: TARGET
Kriterien zur Teilnahme an der Studie
(Datenquelle: BASEC)
-Retour à domicile après un séjour à l'hôpital dans un service de médecine.
-Patient adulte
Ausschlusskriterien
(Datenquelle: BASEC)
-Absence de domicile en Suisse
-Refus de participer
Inclusion/Exclusion Criteria
(Datenquelle: WHO)
Inclusion Criteria:
- Adult Patients planned to be discharged home/nursing home from a medical department.
- Hospital stay of at least 24 hours.
- Patient at higher risk of 30-day readmission based on the simplified HOSPITAL score.
Exclusion Criteria:
- Previous enrolment in this trial.
- Patient is not living in the country in the next 30 days.
- No phone to be reached at.
- Not speaking the local language.
- Refusal to participate, or unable to give consent.
-
Weitere Informationen zur Studie
Datum der Studienregistrierung
04.04.2018
Einschluss der ersten teilnehmenden Person
03.04.2018
Rekrutierungsstatus
Completed
Wissenschaftlicher Titel
(Datenquelle: WHO)
Transition cAre inteRvention tarGeted to High-risk patiEnts To Reduce rEADmission (TARGET-READ)
Studientyp
(Datenquelle: WHO)
Interventional
Design der Studie
(Datenquelle: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Health Services Research. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Phase
(Datenquelle: WHO)
N/A
Primäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
30-day unplanned readmission or death
Sekundäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
First 30-day unplanned readmission;30-day mortality;Time to first unplanned readmission or death;Patient's perspective (satisfaction) on quality of transition of care between hospital and home;Post-discharge health care utilization 1;Post-discharge health care utilization 2;Post-discharge health care utilization 3;Post-discharge health care utilization 4;Main cause of readmission or death;Costs of readmission
Kontakt für Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Ergebnisse der Studie
(Datenquelle: WHO)
Zusammenfassung der Ergebnisse
noch keine Angaben verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
noch keine Angaben verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
noch keine Angaben verfügbar
Studiendurchführungsorte
Durchführungsorte in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Bern, Freiburg, Lausanne, Neuenburg
Durchführungsländer
(Datenquelle: WHO)
Switzerland
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Angaben zur Kontaktperson in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Jacques Donzé
031/632.57.69
targetread@insel.ch
Kontakt für allgemeine Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Kontakt für wissenschaftliche Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Bewilligung durch Ethikkommission (Datenquelle: BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Kantonale
Ethikkommission Bern
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
06.03.2018
Weitere Studienidentifikationsnummern
Studienidentifikationsnummer der Ethikkommission (BASEC-ID)
(Datenquelle: BASEC)
2018-00084
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