Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Ce projet de recherche clinique multicentrique a pour but d’évaluer si le risque de réhospitalisation chez des patients à haut risque peut être réduit. Alors que la pression s’accentue pour réduire la durée d’hospitalisation, cette étude s’inscrit dans un but d’amélioration des soins dans ce moment charnière qui est la transition entre l’hôpital et le domicile, afin de réduire les complications et un retour trop précoce à l’hôpital. Tous les acteurs de la santé peuvent potentiellement bénéficier des résultats de cette étude, des patients jusqu’aux hôpitaux bien sûr, en passant par tout le système de santé.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Entre 1 et 2 personnes sur 10 qui sort de l’hôpital doivent y retourner dans les 30 jours. Ceci représente un problème de santé publique avec des conséquences lourdes pour les patients eux-mêmes et pour tout le système de soin. Il est donc important d’améliorer la qualité de la prise en charge entre hôpital et soins ambulatoires afin d’essayer de limiter cette problématique. Le projet vise à tester un meilleur accompagnement au moment et après la sortie de l’hôpital chez les patients à haut risque d’être réhospitalisé.
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Patient Readmission
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Lors de cette deuxième partie, les patients à haut risque qui sortent de 4 hôpitaux suisse vont se voir offrir la possibilité de participer à l’étude. Les participants seront ensuite aléatoirement réparti soit dans le groupe avec intervention, soit dans le groupe contrôle. Le groupe avec intervention recevra la visite et un suivi téléphonique d’une infirmière de coordination avant la sortie de l’hôpital, afin d’organiser au mieux le suivi des patients dès leur sortie de l’hôpital. Cette étude permettra d’établir si une telle intervention est à même de réduire le risque de complications et de réadmission à 30 jours.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Other: TARGET
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
-Retour à domicile après un séjour à l'hôpital dans un service de médecine.
-Patient adulte
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
-Absence de domicile en Suisse
-Refus de participer
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Inclusion Criteria:
- Adult Patients planned to be discharged home/nursing home from a medical department.
- Hospital stay of at least 24 hours.
- Patient at higher risk of 30-day readmission based on the simplified HOSPITAL score.
Exclusion Criteria:
- Previous enrolment in this trial.
- Patient is not living in the country in the next 30 days.
- No phone to be reached at.
- Not speaking the local language.
- Refusal to participate, or unable to give consent.
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
4 apr 2018
Inserimento del primo partecipante
3 apr 2018
Stato di reclutamento
Completed
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Transition cAre inteRvention tarGeted to High-risk patiEnts To Reduce rEADmission (TARGET-READ)
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Health Services Research. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
30-day unplanned readmission or death
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
First 30-day unplanned readmission;30-day mortality;Time to first unplanned readmission or death;Patient's perspective (satisfaction) on quality of transition of care between hospital and home;Post-discharge health care utilization 1;Post-discharge health care utilization 2;Post-discharge health care utilization 3;Post-discharge health care utilization 4;Main cause of readmission or death;Costs of readmission
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Berna, Friburgo, Losanna, Neuchâtel
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Jacques Donzé
031/632.57.69
targetread@insel.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Bern
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
06.03.2018
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2018-00084
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