Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)
Ce projet de recherche clinique multicentrique a pour but d’évaluer si le risque de réhospitalisation chez des patients à haut risque peut être réduit. Alors que la pression s’accentue pour réduire la durée d’hospitalisation, cette étude s’inscrit dans un but d’amélioration des soins dans ce moment charnière qui est la transition entre l’hôpital et le domicile, afin de réduire les complications et un retour trop précoce à l’hôpital. Tous les acteurs de la santé peuvent potentiellement bénéficier des résultats de cette étude, des patients jusqu’aux hôpitaux bien sûr, en passant par tout le système de santé.
Maladies étudiées(Source de données: BASEC)
Entre 1 et 2 personnes sur 10 qui sort de l’hôpital doivent y retourner dans les 30 jours. Ceci représente un problème de santé publique avec des conséquences lourdes pour les patients eux-mêmes et pour tout le système de soin. Il est donc important d’améliorer la qualité de la prise en charge entre hôpital et soins ambulatoires afin d’essayer de limiter cette problématique. Le projet vise à tester un meilleur accompagnement au moment et après la sortie de l’hôpital chez les patients à haut risque d’être réhospitalisé.
Health conditions
(Source de données: WHO)
Patient Readmission
Maladie rare
(Source de données: BASEC)
Non
Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne)
(Source de données: BASEC)
Lors de cette deuxième partie, les patients à haut risque qui sortent de 4 hôpitaux suisse vont se voir offrir la possibilité de participer à l’étude. Les participants seront ensuite aléatoirement réparti soit dans le groupe avec intervention, soit dans le groupe contrôle. Le groupe avec intervention recevra la visite et un suivi téléphonique d’une infirmière de coordination avant la sortie de l’hôpital, afin d’organiser au mieux le suivi des patients dès leur sortie de l’hôpital. Cette étude permettra d’établir si une telle intervention est à même de réduire le risque de complications et de réadmission à 30 jours.
Interventions
(Source de données: WHO)
Other: TARGET
Critères de participation à l’étude
(Source de données: BASEC)
-Retour à domicile après un séjour à l'hôpital dans un service de médecine.
-Patient adulte
Critères d’exclusion
(Source de données: BASEC)
-Absence de domicile en Suisse
-Refus de participer
Inclusion/Exclusion Criteria
(Source de données: WHO)
Inclusion Criteria:
- Adult Patients planned to be discharged home/nursing home from a medical department.
- Hospital stay of at least 24 hours.
- Patient at higher risk of 30-day readmission based on the simplified HOSPITAL score.
Exclusion Criteria:
- Previous enrolment in this trial.
- Patient is not living in the country in the next 30 days.
- No phone to be reached at.
- Not speaking the local language.
- Refusal to participate, or unable to give consent.
-
Plus d’informations sur l’étude
Date d’enregistrement de l’étude
4 avr. 2018
Intégration du premier participant
3 avr. 2018
Statut de recrutement
Completed
Titre scientifique
(Source de données: WHO)
Transition cAre inteRvention tarGeted to High-risk patiEnts To Reduce rEADmission (TARGET-READ)
Type d’étude
(Source de données: WHO)
Interventional
Conception de l’étude
(Source de données: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Health Services Research. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Phase
(Source de données: WHO)
N/A
Points finaux primaires
(Source de données: WHO)
30-day unplanned readmission or death
Points finaux secondaires
(Source de données: WHO)
First 30-day unplanned readmission;30-day mortality;Time to first unplanned readmission or death;Patient's perspective (satisfaction) on quality of transition of care between hospital and home;Post-discharge health care utilization 1;Post-discharge health care utilization 2;Post-discharge health care utilization 3;Post-discharge health care utilization 4;Main cause of readmission or death;Costs of readmission
Contact pour informations
(Source de données: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Résultats de l’étude
(Source de données: WHO)
Résumé des résultats
pas encore d’informations disponibles
Lien vers les résultats dans le registre primaire
pas encore d’informations disponibles
Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants
pas encore d’informations disponibles
Lieux de réalisation des études
Lieux de réalisation des études en Suisse
(Source de données: BASEC)
Berne, Fribourg, Lausanne, Neuchâtel
Pays où sont réalisées les études
(Source de données: WHO)
Switzerland
Contact pour plus d’informations sur l’étude
Données sur la personne de contact en Suisse
(Source de données: BASEC)
Jacques Donzé
031/632.57.69
targetread@insel.ch
Contact pour des informations générales
(Source de données: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Contact pour des informations scientifiques
(Source de données: WHO)
Jacques Donzé, MD, MSc
Bern University Hospital
032/919.44.46
jacques.donze@insel.ch
Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)
Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)
Kantonale
Ethikkommission Bern
Date d’autorisation de la commission d’éthique
06.03.2018
Plus de numéros d’identification d’étude
Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID)
(Source de données: BASEC)
2018-00084
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