Zusammenfassende Beschreibung der Studie (Datenquelle: BASEC)
In diesem Projekt untersuchen wir den Einfluss von sensorischer Wahrnehmung, d.h. Sehen, Hören und Tasten auf die Motorik, d.h. verschiedene Bewegungsabläufe. Spezifisch sind wir interessiert wie verschiedene kognitive Zustände, d.h. Müdigkeit oder Motivation sich auf den Informationsfluss zwischen sensorischer Wahrnehmung und Motorik auswirken. Wir hoffen, dass das Verständnis dieser Hirnprozesse im gesunden Probanden uns neue Möglichkeiten für die zukünftige Behandlung von Kranken (z.Bsp. Schlaganfallpatienten) liefern kann.
Untersuchte Krankheiten(Datenquelle: BASEC)
In diesem Projekt werden ausschliesslich gesunde Probanden untersucht.
Health conditions
(Datenquelle: WHO)
Basic research in healthy participantsHealthy participants
Seltene Krankheit
(Datenquelle: BASEC)
Nein
Untersuchte Intervention (z.B. Medikament, Therapie, Kampagne)
(Datenquelle: BASEC)
NA
Interventions
(Datenquelle: WHO)
Group 1: The project involves neurophysiological measurements (e.g. fMRI, EEG and EMG) as well as non-invasive brain stimulation (e.g. TMS, tCS) during behavioural tests (e.g. sensorimotor and cognitive tasks).
Kriterien zur Teilnahme an der Studie
(Datenquelle: BASEC)
Es können alle Personen teilnehmen, die zwischen 18 und 65 Jahre alt und in guter gesundheitlicher Verfassung sind. Übrige Bedingungen für die Studienteilnahme beim Gebrauch von MRT oder TMS sind:
• Erfüllen der Kriterien des MRT Fragebogens
• Erfüllen der Kriterien des TMS Fragebogens
Ausschlusskriterien
(Datenquelle: BASEC)
Keine Schwangerschaft: Ein Schwangerschaftstest für Frauen im fruchtbaren Alter ist vor der MRT Untersuchung Pflicht
• Keine neurologischen, psychiatrischen oder muskulären Krankheiten
• Keine Einnahme von Psychopharmaka
• Keine metallischen Gegenstände am und im Körper
• Keine Arbeitstätigkeit in der Metallindustrie, da sie dann bspw. Metallsplitter im Auge haben könnten.
• Keine mechanischen Implantate
Inclusion/Exclusion Criteria
(Datenquelle: WHO)
Gender: All
Maximum age: 65 Years
Minimum age: 18 Years
Inclusion criteria: Healthy participants
Age 18 ? 65 years
Normal physical and mental health
Normal or corrected to normal vision
Exclusion criteria: Known history of neurological, musculoskeletal or neuromuscular disorders.
Pregnancy.
Participants with metal implants in their body including pacemakers, or electronically/magnetically/mechanically activated implants.
-
Weitere Informationen zur Studie
Datum der Studienregistrierung
17.12.2019
Einschluss der ersten teilnehmenden Person
01.09.2018
Rekrutierungsstatus
Recruiting
Wissenschaftlicher Titel
(Datenquelle: WHO)
Investigation of the effects of cognitive states on sensory gating and motor output
Studientyp
(Datenquelle: WHO)
observational
Design der Studie
(Datenquelle: WHO)
Allocation: ; Masking: ; Control: ; Assignment: ; Study design purpose: basic science
Primäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
Electrophysiological markers of brain activity as measured with EEG (Electroencephalography).
BOLD (blood oxygenation level dependent) signal changes as measured with fMRI (Functional magnetic resonance imaging).
Muscle activity as measured with EMG (Electromyography).
Performance on behavioural tasks (accuracy, reaction time, and others).
Eye and motion tracking measures. The planned end date of the study is 1. September 2024.
Sekundäre Endpunkte
(Datenquelle: WHO)
Not applicable
Kontakt für Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
NCM-Lab, ETH Z?rich
Ergebnisse der Studie
(Datenquelle: WHO)
Zusammenfassung der Ergebnisse
noch keine Angaben verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
Yes
Anonymised measurement data can only be made available to other research groups if participants sign the corresponding separate written consent form for further data use. The written consent allows both the sharing of anonymized data upon request as well as upload of the data to scientific databases. This agreement does not expire.
Studiendurchführungsorte
Durchführungsorte in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Zürich
Durchführungsländer
(Datenquelle: WHO)
Switzerland
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Angaben zur Kontaktperson in der Schweiz
(Datenquelle: BASEC)
Nicole Wenderoth
+41 44 633 29 38
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Kontakt für allgemeine Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Nicole
Wenderoth
Auguste-Piccard-Hof 1
NCM-Lab, ETH Z?rich
+41 44 635 61 55
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Kontakt für wissenschaftliche Auskünfte
(Datenquelle: WHO)
Nicole
Wenderoth
August-Piccard-Hof 1
NCM-Lab, ETH Z?rich
+41 44 635 61 55
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Bewilligung durch Ethikkommission (Datenquelle: BASEC)
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
23.08.2018
Weitere Studienidentifikationsnummern
Studienidentifikationsnummer der Ethikkommission (BASEC-ID)
(Datenquelle: BASEC)
2018-01078
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