Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
In diesem Projekt untersuchen wir den Einfluss von sensorischer Wahrnehmung, d.h. Sehen, Hören und Tasten auf die Motorik, d.h. verschiedene Bewegungsabläufe. Spezifisch sind wir interessiert wie verschiedene kognitive Zustände, d.h. Müdigkeit oder Motivation sich auf den Informationsfluss zwischen sensorischer Wahrnehmung und Motorik auswirken. Wir hoffen, dass das Verständnis dieser Hirnprozesse im gesunden Probanden uns neue Möglichkeiten für die zukünftige Behandlung von Kranken (z.Bsp. Schlaganfallpatienten) liefern kann.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
In diesem Projekt werden ausschliesslich gesunde Probanden untersucht.
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Basic research in healthy participantsHealthy participants
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
NA
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Group 1: The project involves neurophysiological measurements (e.g. fMRI, EEG and EMG) as well as non-invasive brain stimulation (e.g. TMS, tCS) during behavioural tests (e.g. sensorimotor and cognitive tasks).
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Es können alle Personen teilnehmen, die zwischen 18 und 65 Jahre alt und in guter gesundheitlicher Verfassung sind. Übrige Bedingungen für die Studienteilnahme beim Gebrauch von MRT oder TMS sind:
• Erfüllen der Kriterien des MRT Fragebogens
• Erfüllen der Kriterien des TMS Fragebogens
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
Keine Schwangerschaft: Ein Schwangerschaftstest für Frauen im fruchtbaren Alter ist vor der MRT Untersuchung Pflicht
• Keine neurologischen, psychiatrischen oder muskulären Krankheiten
• Keine Einnahme von Psychopharmaka
• Keine metallischen Gegenstände am und im Körper
• Keine Arbeitstätigkeit in der Metallindustrie, da sie dann bspw. Metallsplitter im Auge haben könnten.
• Keine mechanischen Implantate
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender: All
Maximum age: 65 Years
Minimum age: 18 Years
Inclusion criteria: Healthy participants
Age 18 ? 65 years
Normal physical and mental health
Normal or corrected to normal vision
Exclusion criteria: Known history of neurological, musculoskeletal or neuromuscular disorders.
Pregnancy.
Participants with metal implants in their body including pacemakers, or electronically/magnetically/mechanically activated implants.
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
17 dic 2019
Inserimento del primo partecipante
1 set 2018
Stato di reclutamento
Recruiting
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Investigation of the effects of cognitive states on sensory gating and motor output
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
observational
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: ; Masking: ; Control: ; Assignment: ; Study design purpose: basic science
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Electrophysiological markers of brain activity as measured with EEG (Electroencephalography).
BOLD (blood oxygenation level dependent) signal changes as measured with fMRI (Functional magnetic resonance imaging).
Muscle activity as measured with EMG (Electromyography).
Performance on behavioural tasks (accuracy, reaction time, and others).
Eye and motion tracking measures. The planned end date of the study is 1. September 2024.
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Not applicable
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
NCM-Lab, ETH Z?rich
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
Yes
Anonymised measurement data can only be made available to other research groups if participants sign the corresponding separate written consent form for further data use. The written consent allows both the sharing of anonymized data upon request as well as upload of the data to scientific databases. This agreement does not expire.
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Nicole Wenderoth
+41 44 633 29 38
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Nicole
Wenderoth
Auguste-Piccard-Hof 1
NCM-Lab, ETH Z?rich
+41 44 635 61 55
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Nicole
Wenderoth
August-Piccard-Hof 1
NCM-Lab, ETH Z?rich
+41 44 635 61 55
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
23.08.2018
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2018-01078
Torna alla panoramica
