Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)
In diesem Projekt untersuchen wir den Einfluss von sensorischer Wahrnehmung, d.h. Sehen, Hören und Tasten auf die Motorik, d.h. verschiedene Bewegungsabläufe. Spezifisch sind wir interessiert wie verschiedene kognitive Zustände, d.h. Müdigkeit oder Motivation sich auf den Informationsfluss zwischen sensorischer Wahrnehmung und Motorik auswirken. Wir hoffen, dass das Verständnis dieser Hirnprozesse im gesunden Probanden uns neue Möglichkeiten für die zukünftige Behandlung von Kranken (z.Bsp. Schlaganfallpatienten) liefern kann.
Maladies étudiées(Source de données: BASEC)
In diesem Projekt werden ausschliesslich gesunde Probanden untersucht.
Health conditions
(Source de données: WHO)
Basic research in healthy participantsHealthy participants
Maladie rare
(Source de données: BASEC)
Non
Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne)
(Source de données: BASEC)
NA
Interventions
(Source de données: WHO)
Group 1: The project involves neurophysiological measurements (e.g. fMRI, EEG and EMG) as well as non-invasive brain stimulation (e.g. TMS, tCS) during behavioural tests (e.g. sensorimotor and cognitive tasks).
Critères de participation à l’étude
(Source de données: BASEC)
Es können alle Personen teilnehmen, die zwischen 18 und 65 Jahre alt und in guter gesundheitlicher Verfassung sind. Übrige Bedingungen für die Studienteilnahme beim Gebrauch von MRT oder TMS sind:
• Erfüllen der Kriterien des MRT Fragebogens
• Erfüllen der Kriterien des TMS Fragebogens
Critères d’exclusion
(Source de données: BASEC)
Keine Schwangerschaft: Ein Schwangerschaftstest für Frauen im fruchtbaren Alter ist vor der MRT Untersuchung Pflicht
• Keine neurologischen, psychiatrischen oder muskulären Krankheiten
• Keine Einnahme von Psychopharmaka
• Keine metallischen Gegenstände am und im Körper
• Keine Arbeitstätigkeit in der Metallindustrie, da sie dann bspw. Metallsplitter im Auge haben könnten.
• Keine mechanischen Implantate
Inclusion/Exclusion Criteria
(Source de données: WHO)
Gender: All
Maximum age: 65 Years
Minimum age: 18 Years
Inclusion criteria: Healthy participants
Age 18 ? 65 years
Normal physical and mental health
Normal or corrected to normal vision
Exclusion criteria: Known history of neurological, musculoskeletal or neuromuscular disorders.
Pregnancy.
Participants with metal implants in their body including pacemakers, or electronically/magnetically/mechanically activated implants.
-
Plus d’informations sur l’étude
Date d’enregistrement de l’étude
17 déc. 2019
Intégration du premier participant
1 sept. 2018
Statut de recrutement
Recruiting
Titre scientifique
(Source de données: WHO)
Investigation of the effects of cognitive states on sensory gating and motor output
Type d’étude
(Source de données: WHO)
observational
Conception de l’étude
(Source de données: WHO)
Allocation: ; Masking: ; Control: ; Assignment: ; Study design purpose: basic science
Points finaux primaires
(Source de données: WHO)
Electrophysiological markers of brain activity as measured with EEG (Electroencephalography).
BOLD (blood oxygenation level dependent) signal changes as measured with fMRI (Functional magnetic resonance imaging).
Muscle activity as measured with EMG (Electromyography).
Performance on behavioural tasks (accuracy, reaction time, and others).
Eye and motion tracking measures. The planned end date of the study is 1. September 2024.
Points finaux secondaires
(Source de données: WHO)
Not applicable
Contact pour informations
(Source de données: WHO)
NCM-Lab, ETH Z?rich
Résultats de l’étude
(Source de données: WHO)
Résumé des résultats
pas encore d’informations disponibles
Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants
Yes
Anonymised measurement data can only be made available to other research groups if participants sign the corresponding separate written consent form for further data use. The written consent allows both the sharing of anonymized data upon request as well as upload of the data to scientific databases. This agreement does not expire.
Lieux de réalisation des études
Lieux de réalisation des études en Suisse
(Source de données: BASEC)
Zurich
Pays où sont réalisées les études
(Source de données: WHO)
Switzerland
Contact pour plus d’informations sur l’étude
Données sur la personne de contact en Suisse
(Source de données: BASEC)
Nicole Wenderoth
+41 44 633 29 38
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Contact pour des informations générales
(Source de données: WHO)
Nicole
Wenderoth
Auguste-Piccard-Hof 1
NCM-Lab, ETH Z?rich
+41 44 635 61 55
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Contact pour des informations scientifiques
(Source de données: WHO)
Nicole
Wenderoth
August-Piccard-Hof 1
NCM-Lab, ETH Z?rich
+41 44 635 61 55
nicole.wenderoth@hest.ethz.ch
Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)
Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Date d’autorisation de la commission d’éthique
23.08.2018
Plus de numéros d’identification d’étude
Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID)
(Source de données: BASEC)
2018-01078
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