Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
In der Optimize II Studie werden Patienten, bei denen eine grosse Bauchoperation geplant ist, zwei Behandlungspfaden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt, bei einer Patientengruppe wird eine zielgerichtete Therapie mit intravenöser Gabe von Flüssgikeit und einem kreislauf unterstützendem Medikament durchgeführt, bie der anderen Patientengruppe erfolgt die Therapie den bisher etablierten Standards.
Die geplanten Operationen werden routinemässig durchgeführt und alle Patienten werden nach der Operation nachkontrolliert. Dabei werden die nach der Operation aufgetretenen Komplikationen wie Infektionen oder Schädigung des Herzmuskelgewebes erfasst und analysiert.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Ältere Patienten und solche mit Herzkreislauferkrankungen, die sich einer grossen Bauchoperation unterziehen müssen, haben nach der Operation ein erhöhtes Risiko für das Auftreten von Komplikationen wie zum Beispiel Infektionen. DIese Komplikationen können bedingt sein durch eine Unterversorgung der Körpergewebe mit Sauerstoff und den Stress, den diese Operationen auslöst.
Einige Studien in den letzten Jahren konnten zeigen, dass eine Flüssigkeitstherapie und Unterstützung mit kreislaufwirksamen Medikamenten, die zielgerichtet zur Verbesserung der Herz-Kreislauffunktion erfolgt, zu einer Verbesserung des Zustands der Patienten nach der Operation mit einer Reduktion von Komplikationen, führt.
Unklar bleibt, ob potentielle Nebenwirkungen der zielgerichteten Therapie wie ein Übermass an Gabe von intravenöser Flüssigkeit und einer möglichen Schädigung des Herzmuskelgewebes die Vorteile dieser Therapie beeinträchtigen.
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Untersucht wird die zielgerichtete intravenöse Therapie mit Flüssigkeiten und einem kreislaufunterstützendem Medikament im Rahmen einer grossen Bauchoperation.
Diese Therapie hat das Ziel, die Herzkreislauffunktion während der Operation zu verbessern, resp. aufrechtzuerhalten.
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Patienten, die 65 Jahre alt oder älter sind und
Patienten mit einem erhöhten Risiko für Komplikationen nach der Operation,
die sich einer grossen Bauchoperation unterziehen müssen, die länger als 90 Minuten dauert.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
Patienten mit einer Herzmuskelschädigung, die im Zeitraum von 30 Tagen vor der geplanten Operation aufgetreten ist.
Patienten mit einem niederigen Risiko für Komplikationen nach der Operation.
Patienten, die nicht bereit sind, bei der Studie mitzumachen.
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Winterthur, Zurigo
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Prof. Dr. C. Hofer
+41 44 416 52 25
christoph.hofer@triemli.zuerich.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
13.12.2017
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2017-01647
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