Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte Pilotstudie durchgeführt, dies bedeutet, dass alle Teilnehmenden per Zufall einer Gruppe zur Durchführung des Trainings unter Blutflussreduktion oder einer Gruppe zur Durchführung des traditionellen Krafttrainings zugeteilt werden. Alle Teilnehmenden bleiben für 12 Wochen (die Dauer des ambulanten pulmonalen Rehabilitationsprogramms) in der Studie. Es werden insgesamt 30 Personen zur Teilnahme an dieser Studie eingeschlossen.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
COPD;Muscle Weakness
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Krafttraining mit geringem Gewicht unter Blutflussreduktion (low-load blood flow restriction training)
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Other: Low-load blood flow restriction training;Other: Usual outpatient pulmonary rehabilitation
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
diagnostizierte COPD (unabhängig vom Schweregrad), Zuweisung zur ambulanten pulmonalen Rehabilitation am Universitätsspital Zürich, mindestens 40 Jahre alt
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
pulmonale Rehabilitation in den letzten 3 Monaten, Exazerbation der COPD in den letzten 6 Wochen, Thrombose oder Polyneuropathie in den Beinen
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 40 Years
Inclusion Criteria:
- Diagnosed COPD according to GOLD-guidelines
- Assigned to outpatient pulmonary rehabilitation by the treating physician
Exclusion Criteria:
- Physical or intellectual impairment precluding informed consent or protocol adherence
- Non-German speaking (precluding informed consent)
- Acute or recent (within the last 6 weeks) exacerbation of COPD
- Attending a pulmonary rehabilitation program within the last 3 months
- Pregnant patients
- History of thromboembolic event in the lower extremity
- Diagnosis of polyneuropathy
- Resting systolic blood pressure <100 mmHg
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
31 ott 2019
Stato di reclutamento
Completed
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Low-load Blood Flow Restriction Training in COPD
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Knee extensor strength
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
PD Dr. med. Christian Clarenbach
+41 44 255 17 12
christian.clarenbach@usz.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Christian F Clarenbach, MD
+41 44 255 17 12
christian.clarenbach@usz.ch
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Christian F Clarenbach, MD
+41 44 255 17 12
christian.clarenbach@usz.ch
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
28.10.2019
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2019-01641
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
SNCTP000003509
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