Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)
Diese Studie wird als randomisierte kontrollierte Pilotstudie durchgeführt, dies bedeutet, dass alle Teilnehmenden per Zufall einer Gruppe zur Durchführung des Trainings unter Blutflussreduktion oder einer Gruppe zur Durchführung des traditionellen Krafttrainings zugeteilt werden. Alle Teilnehmenden bleiben für 12 Wochen (die Dauer des ambulanten pulmonalen Rehabilitationsprogramms) in der Studie. Es werden insgesamt 30 Personen zur Teilnahme an dieser Studie eingeschlossen.
Maladies étudiées(Source de données: BASEC)
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Health conditions
(Source de données: WHO)
COPD;Muscle Weakness
Maladie rare
(Source de données: BASEC)
Non
Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne)
(Source de données: BASEC)
Krafttraining mit geringem Gewicht unter Blutflussreduktion (low-load blood flow restriction training)
Interventions
(Source de données: WHO)
Other: Low-load blood flow restriction training;Other: Usual outpatient pulmonary rehabilitation
Critères de participation à l’étude
(Source de données: BASEC)
diagnostizierte COPD (unabhängig vom Schweregrad), Zuweisung zur ambulanten pulmonalen Rehabilitation am Universitätsspital Zürich, mindestens 40 Jahre alt
Critères d’exclusion
(Source de données: BASEC)
pulmonale Rehabilitation in den letzten 3 Monaten, Exazerbation der COPD in den letzten 6 Wochen, Thrombose oder Polyneuropathie in den Beinen
Inclusion/Exclusion Criteria
(Source de données: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 40 Years
Inclusion Criteria:
- Diagnosed COPD according to GOLD-guidelines
- Assigned to outpatient pulmonary rehabilitation by the treating physician
Exclusion Criteria:
- Physical or intellectual impairment precluding informed consent or protocol adherence
- Non-German speaking (precluding informed consent)
- Acute or recent (within the last 6 weeks) exacerbation of COPD
- Attending a pulmonary rehabilitation program within the last 3 months
- Pregnant patients
- History of thromboembolic event in the lower extremity
- Diagnosis of polyneuropathy
- Resting systolic blood pressure <100 mmHg
-
Plus d’informations sur l’étude
Date d’enregistrement de l’étude
31 oct. 2019
Statut de recrutement
Completed
Titre scientifique
(Source de données: WHO)
Low-load Blood Flow Restriction Training in COPD
Type d’étude
(Source de données: WHO)
Interventional
Conception de l’étude
(Source de données: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Treatment. Masking: Single (Outcomes Assessor).
Phase
(Source de données: WHO)
N/A
Points finaux primaires
(Source de données: WHO)
Knee extensor strength
Contact pour informations
(Source de données: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Résultats de l’étude
(Source de données: WHO)
Résumé des résultats
pas encore d’informations disponibles
Lien vers les résultats dans le registre primaire
pas encore d’informations disponibles
Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants
pas encore d’informations disponibles
Lieux de réalisation des études
Lieux de réalisation des études en Suisse
(Source de données: BASEC)
Zurich
Pays où sont réalisées les études
(Source de données: WHO)
Switzerland
Contact pour plus d’informations sur l’étude
Données sur la personne de contact en Suisse
(Source de données: BASEC)
PD Dr. med. Christian Clarenbach
+41 44 255 17 12
christian.clarenbach@usz.ch
Contact pour des informations générales
(Source de données: WHO)
Christian F Clarenbach, MD
+41 44 255 17 12
christian.clarenbach@usz.ch
Contact pour des informations scientifiques
(Source de données: WHO)
Christian F Clarenbach, MD
+41 44 255 17 12
christian.clarenbach@usz.ch
Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)
Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)
Kantonale
Ethikkommission Zürich
Date d’autorisation de la commission d’éthique
28.10.2019
Plus de numéros d’identification d’étude
Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID)
(Source de données: BASEC)
2019-01641
Secondary ID (Source de données: WHO)
SNCTP000003509
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