Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
Contexte général
En Suisse, il y a environ 40'000 sujets atteints d'hypercholestérolémie familiale (HF), mais seulement 15% d'entre eux sont connus. Cette maladie est associée une élévation du mauvais cholestérol (LDL-c), et augment le risque de maladie cardiovasculaire apparaissant à un jeun age. Ainsi, on s'attend à ce que 5000 patients atteints d'HF souffrent d'un événement cardiovasculaire au cours des 5 prochaines années en Suisse.
Ce sous-diagnostic est une occasion manquée pour la prévention et le dépistage en cascade de la parenté pourrait donc aider à diminuer le risque cardiovasculaire. Cependant, la mise en œuvre d'un programme multicentrique de dépistage familial en cascade n'a jamais été testée en Suisse. Le contact direct par le médecin des membres de la famille d'un patient sans son autorisation n'est pas possible.
But et hypothèse
Notre objectif est de tester dans une étude dans toute la Suisse si le dépistage en cascade des membres de la famille d'un patient avec HF à l'aide d'un service centralisé favorisant l' approche direct permettra d'augmenter le taux de détection des patients avec HF.
Les résultats secondaires mesurés à un an comprennent l'utilisation optimale des médicaments hypolipidémiants et le contrôle du taux de cholestérol LDL-cholestérol.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
hypercholestérolémie familiale (HF)
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Familial Hypercholesterolemia
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Le volet intervention consistera en l'utilisation d'un système informatique centralisé avec l'envoi de messages pour réaliser trois cycles de dépistage en cascade des membres de la famille. Le contact avec les proches sera initié par le cas index et soutenu par un médecin et un service centralisé. Le cas index recevra un courrier électronique ou un message Whatsapp qu'il pourra ensuite adresser à ses parents du premier degré. Le courriel/message contiendra un lien vers une application web sécurisée avec un code pour la connexion. L'application fournira des informations sur le mode de transmission de l'HF, le risque cardiovasculaire associé à l'HF et la manière de réduire ce risque. Le parent peut ensuite remplir les informations -prénom, nom, courriel, relation avec le cas index- et donner son accord pour être contacté pour l'étude. La clinique spécialisée la plus proche prendra alors contact avec le parent pour organiser un nouveau dépistage.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Other: web-based centralized service and message
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
Avoir un taux de LDL-cholestérol élevé et une histoire familiale ou personnelle de maladie cardiovasculaire précoce
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
Ne pas avoir de parents du premier degré contactable
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Gender: All
Maximum age: N/A
Minimum age: 5 Years
Inclusion Criteria:
- patients with severe hypercholesterolemia and familial or personal history of
early-onset cardiovascular disease = Dutch Lipid Clinic Network score (DLNC) >= 6
points.
Exclusion Criteria:
- Patients without at least one contactable first-degree family members
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Stato di reclutamento
Completed
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Cascade Genetic Testing of Familial Hypercholesterolemia: the CATCH Multicenter Randomized Controlled Trial
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Screening. Masking: None (Open Label).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
the yield of detection of familial hypercholesterolemia (FH)
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
Undecided
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Bellinzona, Berna, Ginevra, Losanna, Sion, San Gallo, Zurigo
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
David Nanchen
021 314 61 07
david.nanchen@unisante.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
David Nanchen, MD
Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
David Nanchen, MD
Center for Primary Care and Public Health (Unisante), University of Lausanne, Switzerland
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Commission
cantonale d’Éthique de la Recherche sur l’être humain Vaud (CER-VD)
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
22.10.2020
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2020-01271
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