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SNCTP000002144 | NCT03129438 | BASEC2017-00268

Impact de la surveillance par vidéo-électroencéphalogramme continu (cEEG) sur le pronostic clinique chez les patients avec atteinte de la conscience - un essai clinique randomisé contrôlé

Base de données : BASEC (Importation du 26.04.2024), WHO (Importation du 25.04.2024)
Modifié: 23 déc. 2023 à 16:35
Catégorie de maladie: Autres

Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)

Il s’agit d’une étude clinique nationale menée dans différents hôpitaux en Suisse, dont le CHUV, centre initiateur et coordinateur de cette étude. Dans cette étude, des patients adultes partiellement ou totalement inconscients et nécessitant dans tous les cas un EEG, sont explorés après tirage au sort (une chance sur deux) soit par un examen cEEG durant 30-48 heures, soit par 2 rEEG de courte durée (20-30 minutes) dans le même laps de temps. Une collecte de données cliniques a lieu à 60h, 4 semaines et 6 mois. L’étude dure donc au maximum 6 mois. L’impact de cet examen (court ou long) sur les capacités cérébrales et générales du patient est analysé. Le nombre d’éventuelles crises épileptiques détectées, le temps de détection depuis le début de l’examen, et les coûts d’hospitalisation sont également étudiés. En d’autres termes, cette étude pourrait donc clarifier si le cEEG a un impact indirect significatif et notable sur les chances d’amélioration de l’état de santé/guérison du patient et définir son efficacité économique. Ses résultats ont le potentiel de générer un impact clinique majeur, en influençant la prise en charge de patients dans la même condition.

Maladies étudiées(Source de données: BASEC)

L’électroencéphalogramme (EEG) est un outil non-invasif composé d’électrodes apposées sur le crâne permettant de surveiller l’activité électrique du cerveau. L’EEG constitue l’un des outils les plus utilisés aujourd’hui en neurologie. En particulier, l’EEG permet la détection de crises d’épilepsie. Les signaux d’activité enregistrés par l’EEG sont ensuite analysés et utilisés par les médecins afin de décider la meilleure prise en charge pour le patient. Ces EEG sont toujours couplés à un enregistrement vidéo. Habituellement, les enregistrements EEG sont effectués sur des courtes durées (20-30 minutes). On parle alors d’EEG de routine (rEEG). Dans certains cas et sur décision du neurologue, l’enregistrement EEG peut durer plusieurs heures ou jours. Le matériel utilisé est le même que pour un rEEG, seule la durée de l’enregistrement (et donc le maintien des électrodes sur le crâne) diffère. On parle alors d’EEG continu (cEEG). Si les neurologues des soins intensifs nord-américains les utilisent de manière croissante, la vaste majorité des centres européens et suisses, n’ont pas les ressources (temps et personnel) pour une utilisation du cEEG au quotidien. De plus, il n’est pas clairement défini si l’utilisation du cEEG permet d’augmenter indirectement les chances d’amélioration de l’état de santé/guérison des patients partiellement ou totalement inconscients (c’est-à-dire leur pronostic clinique). Le but de cette étude est donc de déterminer si l’utilisation du cEEG a un impact sur le pronostic clinique des patients partiellement ou totalement inconscients.

Health conditions (Source de données: WHO)

EEG With Periodic Abnormalities;EEG With Abnormally Slow Frequencies;Coma;Outcome, Fatal

Maladie rare (Source de données: BASEC)

Non

Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne) (Source de données: BASEC)

Cette étude vise à comparer deux modalités d’EEG (le rEEG et le cEEG), toutes deux effectuées à l’aide du même matériel pourvu d’une marque de conformité et utilisé conformément au mode d’emploi. Seul le temps d’enregistrement de l’activité électrique du cerveau diffère entre les deux interventions : 30-48h pour le cEEG contre 2x 20-30 minutes pour le rEEG. Les patients ont une chance sur deux de recevoir l’une ou l’autre des modalités. Ceci est défini par le hasard (tirage au sort).
Une fois que le patient est inclus dans l’étude, la mesure EEG est réalisée de suite et dure au maximum 48h. Après 48h, plus aucune intervention changeant de la prise en charge habituelle du patient n’a lieu.

Interventions (Source de données: WHO)

Diagnostic Test: continuous EEG (cEEG);Diagnostic Test: routine EEG (rEEG)

Critères de participation à l’étude (Source de données: BASEC)

La participation est ouverte à toutes les personnes:
- adultes admises aux soins intensifs ou soins continus avec une atteinte de la conscience de toute origine
- répondant aux critères cliniques nécessitant l’utilisation d’un EEG.
- non opposées à participer à un projet de recherche (si connu) et autorisation d’un médecin indépendant à l’équipe de recherche

Critères d’exclusion (Source de données: BASEC)

Les personnes avec les critères suivants ne peuvent pas participer à l'étude:

- crises épileptiques ou un état de mal épileptique (des crises épileptiques très prolongées) diagnostiqués respectivement, dans les 36h ou 96h précédant l'inclusion dans l'étude.
- situation palliative ou avec une grande probabilité de devoir subir une intervention chirurgicale/procédure diagnostique invasive dans les 48h suivant l’inclusion

Inclusion/Exclusion Criteria (Source de données: WHO)


Inclusion Criteria:

- In-patients aged =18 years, treated in an ICU or intermediate care unit

- Alteration of mental state of any etiology (i.e., primarily cerebral or not), with
Glasgow-coma scale inferior or equal to 11 or FOUR score inferior or equal to 12.

- Need of an EEG to exclude seizures or SE, or to evaluate prognosis as per the treating
physician or the consulting neurologist.

- Informed consent obtained for research in emergency situation according to Human
Research Act (HRA) art 30-31 at the time of inclusion

Exclusion Criteria:

- Clinical and/or electrographic status epilepticus < 96h before randomization

- Clinical and/or electrographic seizure < 36h before randomization

- Palliative care situation, in which detection of SE or seizures would not have any
impact on the patient's care.

- High likelihood of needing a surgical intervention or an invasive diagnostic procedure
within the next 48 hours according to the treating physician (as this would require
cEEG removal).

Plus de données sur l’étude tirée du registre primaire de l’OMS

https://clinicaltrials.gov/show/NCT03129438

Plus de données sur l’étude tirée de la base de données de l’OMS (ICTRP)

https://trialsearch.who.int/Trial2.aspx?TrialID=NCT03129438
Plus d’informations sur l’étude

Date d’enregistrement de l’étude

17 avr. 2017

Intégration du premier participant

25 avr. 2017

Statut de recrutement

Completed

Titre scientifique (Source de données: WHO)

Impact on Clinical Outcome of Continuous Video-electroencephalography (cEEG) Monitoring in Patients With Disorders of Consciousness: A Randomized Controlled Trial

Type d’étude (Source de données: WHO)

Interventional

Conception de l’étude (Source de données: WHO)

Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Diagnostic. Masking: Single (Outcomes Assessor).

Phase (Source de données: WHO)

N/A

Points finaux primaires (Source de données: WHO)

Mortality

Points finaux secondaires (Source de données: WHO)

Hospitalization costs;Correlation between quantitative EEG and primary outcome;Change in clinical patients' management;Patient destination;Duration of ICU and hospital stay;Duration of mechanical ventilation;Need of mechanical ventilation;Rate of Infections;Detection of interictal epileptiform features;Presence of clinical signs of seizures;Time to detection of status epilepticus;Time to detection of seizure;Status Epilepticus detection rate;Seizure detection rate;Work/School;Functional outcome 2;Functional outcome 1

Contact pour informations (Source de données: WHO)

Please refer to primary and secondary sponsors

Résultats de l’étude (Source de données: WHO)

Résumé des résultats

pas encore d’informations disponibles

Lien vers les résultats dans le registre primaire

pas encore d’informations disponibles

Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants

No

Lieux de réalisation des études

Lieux de réalisation des études en Suisse (Source de données: BASEC)

Bâle, Berne, Lausanne, Sion

Pays où sont réalisées les études (Source de données: WHO)

Switzerland

Contact pour plus d’informations sur l’étude

Données sur la personne de contact en Suisse (Source de données: BASEC)

Prof Dr Andrea Rossetti
+41.21.314.11.90
andrea.rossetti@chuv.ch

Contact pour des informations générales (Source de données: WHO)

Andrea O Rossetti, MD
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Contact pour des informations scientifiques (Source de données: WHO)

Andrea O Rossetti, MD
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)

Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)

Commission cantonale d’Éthique de la Recherche sur l’être humain Vaud (CER-VD)

Date d’autorisation de la commission d’éthique

19.04.2017

Plus de numéros d’identification d’étude

Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID) (Source de données: BASEC)

2017-00268

Secondary ID (Source de données: WHO)

2017_00268
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