Descrizione riassuntiva della sperimentazione (Fonte di dati: BASEC)
L’étude AGE est une collaboration entre des médecins de la Policlinique Médicale Universitaire de Lausanne (PMU), des médecins installés en cabinet et des gériatres (spécialistes des maladies liées à l’âge). Nous avons développé une stratégie simple pour aider les médecins de famille à dépister les maladies liées à l’âge, et à leur proposer une marche à suivre spécifique selon les problèmes dépistés. Nous ne savons pas si cette nouvelle stratégie a vraiment un effet positif pour vous. L’étude AGE a donc pour objectif de tester l’efficacité de cette stratégie pour prévenir les difficultés dans la vie quotidienne des gens.
Pour ce faire, les 66 médecins de famille participant à l'étude recruteront chacun 12 patients. Les médecins seront ensuite répartis au hasard entre un groupe "intervention" et un groupe "prise en charge habituelle". Les patients seront suivis sur 2 ans et évalués au niveau de leur fonctionnement dans la vie de tous les jours, leur autonomie et leur qualité de vie.
Malattie studiate(Fonte di dati: BASEC)
Les réalités liées au vieillissement sont connues : difficultés de mobilité, chutes, baisse de l’audition et de la vision, pertes de mémoire. Elles peuvent avoir un impact important sur votre vie quotidienne. L’identification précoce de ces maladies liées à l’âge (poser le diagnostic) aide à améliorer la qualité de vie et à diminuer le risque de devoir rejoindre un établissement pour personnes âgées (EMS). Une prise en charge de qualité est donc nécessaire. Pour cela, les médecins de famille sont en première ligne.
Health conditions
(Fonte di dati: WHO)
Geriatric Syndrome;Functional Ability
Malattia rara
(Fonte di dati: BASEC)
No
Interventi esaminati (p. es. medicamento, terapia, campagna)
(Fonte di dati: BASEC)
Pour les patients inclus dans l'étude et suivis par un médecin du groupe intervention, le médecin prendra environ 20 minutes une fois par année au cours d’une consultation pour poser des questions et faire réaliser quelques tests simples. Ces examens devraient permettre de dépister certaines maladies qui pourraient survenir avec l’âge mais qui ne sont pas encore apparentes. En fonction des réponses données, le médecin peut ensuite proposer d’autres examens ou interventions.
Interventions
(Fonte di dati: WHO)
Other: Active Geriatric Evaluation (AGE tool);Other: Usual care
Criteri per la partecipazione alla sperimentazione
(Fonte di dati: BASEC)
L’étude est proposée aux personnes de 75 ans et plus habitant à la maison et suivies régulièrement au cabinet d’un des médecins de famille participant à l’étude.
Criteri di esclusione
(Fonte di dati: BASEC)
L'étude est en revanche fermée aux personnes qui habitent en institution. Sont également exclues de l’étude les personnes qui ont déjà eu une évaluation par un gériatre au cours de l’année précédente.
Inclusion/Exclusion Criteria
(Fonte di dati: WHO)
Inclusion Criteria:
- Aged 75 years or more
- Consider the enrolling physician as his/her reference FP
- Able to understand French
- Living at home (not in institutions)
- Visited his/her FP at least twice during the past year
- Giving signed informed consent (or, in the absence of discerning capacity, giving
assent in the presence of a surrogate signing the consent form)
Exclusion Criteria:
- Having had a geriatric or specialized memory consultation in the past 3 months
(including assessment during rehabilitation)
- Planning to leave the study area or to change of FP in the next 2 years
-
Altre informazioni sulla sperimentazione
Data di registrazione della sperimentazione
24 nov 2015
Inserimento del primo partecipante
1 giu 2016
Stato di reclutamento
Completed
Titolo scientifico
(Fonte di dati: WHO)
Efficacy of a an Active Geriatric Evaluation (AGE Tool) for Geriatric Syndromes to Prevent Functional Decline in Elderly Patients in Family Medicine: a Pragmatic Cluster Randomized Trial
Tipo di sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Interventional
Disegno della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Prevention. Masking: Double (Investigator, Outcomes Assessor).
Fase
(Fonte di dati: WHO)
N/A
Punti finali primari
(Fonte di dati: WHO)
Instrumental Activities of Daily Living (IADL);Basic Activities of Daily Living (ADL)
Punti finali secondari
(Fonte di dati: WHO)
Health related quality of life (WHOQOL-OLD) score;Incidence of outpatient visits;Incidence of emergency visits;Incidence of institutionalization;Incidence of hospital admissions
Contatto per informazioni
(Fonte di dati: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Risultati della sperimentazione
(Fonte di dati: WHO)
Sintesi dei risultati
ancora nessuna informazione disponibile
Collegamento ai risultati nel registro primario
ancora nessuna informazione disponibile
Informazioni sulla disponibilità dei dati dei singoli partecipanti
ancora nessuna informazione disponibile
Siti di esecuzione della sperimentazione
Siti di esecuzione in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Friburgo, Losanna, Neuchâtel, Sion
Paesi di esecuzione
(Fonte di dati: WHO)
Switzerland
Contatto per maggiori informazioni sulla sperimentazione
Dati della persona di contatto in Svizzera
(Fonte di dati: BASEC)
Dre Yolanda Müller Chabloz
+41 21 314 32 94
yolanda.mueller@hospvd.ch
Contatto per informazioni generali
(Fonte di dati: WHO)
Nicolas Senn, MD PhD
Department of community medicine and ambulatory care, University of Lausanne
Contatto per informazioni scientifiche
(Fonte di dati: WHO)
Nicolas Senn, MD PhD
Department of community medicine and ambulatory care, University of Lausanne
Autorizzazione da parte della commissione d’etica (Fonte di dati: BASEC)
Nome della commissione d’etica che rilascia l’autorizzazione (nel caso di studi multicentrici solo la commissione direttiva)
Commission
cantonale d’Éthique de la Recherche sur l’être humain Vaud (CER-VD)
Data di autorizzazione da parte della commissione d’etica
30.05.2016
Altri numeri di identificazione delle sperimentazioni
Numero di identificazione della sperimentazione della commissione d’etica (BASEC-ID)
(Fonte di dati: BASEC)
2016-00422
Secondary ID (Fonte di dati: WHO)
32003B_159863/1
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