Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)
L’étude AGE est une collaboration entre des médecins de la Policlinique Médicale Universitaire de Lausanne (PMU), des médecins installés en cabinet et des gériatres (spécialistes des maladies liées à l’âge). Nous avons développé une stratégie simple pour aider les médecins de famille à dépister les maladies liées à l’âge, et à leur proposer une marche à suivre spécifique selon les problèmes dépistés. Nous ne savons pas si cette nouvelle stratégie a vraiment un effet positif pour vous. L’étude AGE a donc pour objectif de tester l’efficacité de cette stratégie pour prévenir les difficultés dans la vie quotidienne des gens.
Pour ce faire, les 66 médecins de famille participant à l'étude recruteront chacun 12 patients. Les médecins seront ensuite répartis au hasard entre un groupe "intervention" et un groupe "prise en charge habituelle". Les patients seront suivis sur 2 ans et évalués au niveau de leur fonctionnement dans la vie de tous les jours, leur autonomie et leur qualité de vie.
Maladies étudiées(Source de données: BASEC)
Les réalités liées au vieillissement sont connues : difficultés de mobilité, chutes, baisse de l’audition et de la vision, pertes de mémoire. Elles peuvent avoir un impact important sur votre vie quotidienne. L’identification précoce de ces maladies liées à l’âge (poser le diagnostic) aide à améliorer la qualité de vie et à diminuer le risque de devoir rejoindre un établissement pour personnes âgées (EMS). Une prise en charge de qualité est donc nécessaire. Pour cela, les médecins de famille sont en première ligne.
Health conditions
(Source de données: WHO)
Geriatric Syndrome;Functional Ability
Maladie rare
(Source de données: BASEC)
Non
Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne)
(Source de données: BASEC)
Pour les patients inclus dans l'étude et suivis par un médecin du groupe intervention, le médecin prendra environ 20 minutes une fois par année au cours d’une consultation pour poser des questions et faire réaliser quelques tests simples. Ces examens devraient permettre de dépister certaines maladies qui pourraient survenir avec l’âge mais qui ne sont pas encore apparentes. En fonction des réponses données, le médecin peut ensuite proposer d’autres examens ou interventions.
Interventions
(Source de données: WHO)
Other: Active Geriatric Evaluation (AGE tool);Other: Usual care
Critères de participation à l’étude
(Source de données: BASEC)
L’étude est proposée aux personnes de 75 ans et plus habitant à la maison et suivies régulièrement au cabinet d’un des médecins de famille participant à l’étude.
Critères d’exclusion
(Source de données: BASEC)
L'étude est en revanche fermée aux personnes qui habitent en institution. Sont également exclues de l’étude les personnes qui ont déjà eu une évaluation par un gériatre au cours de l’année précédente.
Inclusion/Exclusion Criteria
(Source de données: WHO)
Inclusion Criteria:
- Aged 75 years or more
- Consider the enrolling physician as his/her reference FP
- Able to understand French
- Living at home (not in institutions)
- Visited his/her FP at least twice during the past year
- Giving signed informed consent (or, in the absence of discerning capacity, giving
assent in the presence of a surrogate signing the consent form)
Exclusion Criteria:
- Having had a geriatric or specialized memory consultation in the past 3 months
(including assessment during rehabilitation)
- Planning to leave the study area or to change of FP in the next 2 years
-
Plus d’informations sur l’étude
Date d’enregistrement de l’étude
24 nov. 2015
Intégration du premier participant
1 juin 2016
Statut de recrutement
Completed
Titre scientifique
(Source de données: WHO)
Efficacy of a an Active Geriatric Evaluation (AGE Tool) for Geriatric Syndromes to Prevent Functional Decline in Elderly Patients in Family Medicine: a Pragmatic Cluster Randomized Trial
Type d’étude
(Source de données: WHO)
Interventional
Conception de l’étude
(Source de données: WHO)
Allocation: Randomized. Intervention model: Parallel Assignment. Primary purpose: Prevention. Masking: Double (Investigator, Outcomes Assessor).
Phase
(Source de données: WHO)
N/A
Points finaux primaires
(Source de données: WHO)
Instrumental Activities of Daily Living (IADL);Basic Activities of Daily Living (ADL)
Points finaux secondaires
(Source de données: WHO)
Health related quality of life (WHOQOL-OLD) score;Incidence of outpatient visits;Incidence of emergency visits;Incidence of institutionalization;Incidence of hospital admissions
Contact pour informations
(Source de données: WHO)
Please refer to primary and secondary sponsors
Résultats de l’étude
(Source de données: WHO)
Résumé des résultats
pas encore d’informations disponibles
Lien vers les résultats dans le registre primaire
pas encore d’informations disponibles
Informations sur la disponibilité des données individuelles des participants
pas encore d’informations disponibles
Lieux de réalisation des études
Lieux de réalisation des études en Suisse
(Source de données: BASEC)
Fribourg, Lausanne, Neuchâtel, Sion
Pays où sont réalisées les études
(Source de données: WHO)
Switzerland
Contact pour plus d’informations sur l’étude
Données sur la personne de contact en Suisse
(Source de données: BASEC)
Dre Yolanda Müller Chabloz
+41 21 314 32 94
yolanda.mueller@hospvd.ch
Contact pour des informations générales
(Source de données: WHO)
Nicolas Senn, MD PhD
Department of community medicine and ambulatory care, University of Lausanne
Contact pour des informations scientifiques
(Source de données: WHO)
Nicolas Senn, MD PhD
Department of community medicine and ambulatory care, University of Lausanne
Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)
Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)
Commission
cantonale d’Éthique de la Recherche sur l’être humain Vaud (CER-VD)
Date d’autorisation de la commission d’éthique
30.05.2016
Plus de numéros d’identification d’étude
Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID)
(Source de données: BASEC)
2016-00422
Secondary ID (Source de données: WHO)
32003B_159863/1
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