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SNCTP000002383 | BASEC2016-00036

Europäische klinische Phase-II-Studie über die Bewertung der Wirksamkeit von gering dosiertem rekombinanten menschlichen Interleukin-2 (rhIL-2) bei kürzlich ausgebrochenem Typ-1-Diabetes (DIABIL-2)

Base de données : BASEC (Importation du 03.05.2024)
Modifié: 28 avr. 2022 à 22:08
Catégorie de maladie: Maladies métaboliques et nutritionnelles, Maladies endocriniennes (hors cancer)

Brève description de l’étude (Source de données: BASEC)

Diese Studie befasst sich mit der Entwicklung einer neuen Behandlungsmethode des Typ-1-Diabetes. Bei Mäusen gibt es eine Diabetes-Art, der dem Typ-1-Diabetes des Menschen stark ähnelt. Im Labor von Prof. David KLATZMANN im Krankenhaus Hôpital de la Pitié in Paris wurde nachgewiesen, dass 30 % dieser Mäuse eine beinahe normale Insulinsekretion wieder erlangen, wenn man ihnen bei Ausbruch der Krankheit ein Medikament mit der Bezeichnung Interleukin 2 (IL-2) spritzt. IL-2 ist ein natürliches Protein, das von den weißen Blutkörperchen freigesetzt wird und normalerweise für das reibungslose Funktionieren der Immunabwehr zuständig ist. Wenn man diesen Mäusen IL-2 in geringer Dosierung spritzt, löst man eine Vermehrung der weißen Blutkörperchen aus, die als „Regulatorzellen“ bezeichnet werden und die toxische Wirkung der aggressiven weißen Blutkörperchen, welche die Insulinzellen zerstören, hemmen. Im Rahmen dieser Studie wollen wir die therapeutische Wirkung der Injektion von rekombinantem IL-2 (Name ILT-101) auf den Typ-1-Diabetes beim Menschen überprüfen. Dazu sollen 138 Personen mit Typ-1-Diabetes in Behandlungszentren in 6 europäischen Ländern (Frankreich, Belgien, Schweiz, Niederlande, Deutschland und Schweden) einbezogen werden. Wir suchen Patienten, welche vor weniger als 3 Monaten an Typ-1-Diabetes erkrankt sind und täglich Insulinspritzen erhalten. Ihre Lymphozyten haben einen Teil der Zellen zerstört, die für die Insulinproduktion zuständig sind. Wir bieten die Teilnahme an diesem Forschungsprojekt an, weil die Wahrscheinlichkeit hoch ist, dass diese Patienten noch eine beträchtliche Anzahl an funktionsfähigen Insulinzellen besitzen. Diese Behandlung könnte helfen sie zu erhalten, was die Einstellung ihres Diabetes erleichtern würde.

Maladies étudiées(Source de données: BASEC)

Diabetes Mellitus Typ 1

Maladie rare (Source de données: BASEC)

Non

Intervention étudiée (p. ex., médicament, thérapie, campagne) (Source de données: BASEC)

Subkutane Injektionen von 1 ml, d. h. 1 Million Einheiten pro Tag an ILT-101 (1 MIE/Tag) oder Injektionen der gleichen Menge des Placebos

Critères de participation à l’étude (Source de données: BASEC)

- Alter von 18 - 35 Jahren
- Typ 1 Diabetes, neu diagnostiziert, höchstens 3 Monate Zeitspanne zwischen Insulinstart und Beginn der Studienmedikation,
- normale Herzfunktion

Critères d’exclusion (Source de données: BASEC)

- Patienten, die andere Diabetesmedikation ausser Insulin erhalten,
- Zeichen aktiver Infektionen,
- BMI ≥ 35

Lieux de réalisation des études

Lieux de réalisation des études en Suisse (Source de données: BASEC)

Bâle

Contact pour plus d’informations sur l’étude

Données sur la personne de contact en Suisse (Source de données: BASEC)

Marc Yves Donath
+41 61 265 50 78
marc.donath@usb.ch

Autorisation de la commission d’éthique (Source de données: BASEC)

Nom de la commission d’éthique chargée de l’autorisation (dans le cas d’études multicentriques, uniquement la commission directrice)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

Date d’autorisation de la commission d’éthique

19.09.2016

Plus de numéros d’identification d’étude

Numéro d’identification de l’étude de la commission d’éthique (BASEC-ID) (Source de données: BASEC)

2016-00036
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